Detalles de la búsqueda
1.
Molecular analysis of cancer genomes in children with Lynch syndrome: Exploring causal associations.
Int J Cancer;
154(8): 1455-1463, 2024 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38175816
2.
De Novo Variants in CNOT1, a Central Component of the CCR4-NOT Complex Involved in Gene Expression and RNA and Protein Stability, Cause Neurodevelopmental Delay.
Am J Hum Genet;
107(1): 164-172, 2020 07 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32553196
3.
Maternal inflammation has a profound effect on cortical interneuron development in a stage and subtype-specific manner.
Mol Psychiatry;
25(10): 2313-2329, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31595033
4.
Clinical and laboratory diversity of diffuse large B-cell lymphomas in children with Nijmegen breakage syndrome.
Haematologica;
108(10): 2808-2813, 2023 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37021541
5.
High Prevalence of Constitutional Mismatch Repair Deficiency in a Pediatric T-cell Lymphoblastic Lymphoma Cohort.
Hemasphere;
6(1): e668, 2022 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34964038
6.
Sexually dimorphic perineuronal nets in the rodent and primate reproductive circuit.
J Comp Neurol;
529(13): 3274-3291, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33950531
7.
Challenges of Neoantigen Targeting in Lynch Syndrome and Constitutional Mismatch Repair Deficiency Syndrome.
Cancers (Basel);
13(10)2021 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34067951
8.
T-cell lymphoblastic lymphoma in constitutional mismatch repair deficiency (CMMRD): Exploring treatment opportunities.
Hemasphere;
8(5): e73, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38741596
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