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1.
Analogs of α-conotoxin PnIC selectively inhibit α7ß2- over α7-only subtype nicotinic acetylcholine receptors via a novel allosteric mechanism.
FASEB J;
38(1): e23374, 2024 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38161283
2.
Discoveries and future significance of research into amyloid-beta/α7-containing nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) interactions.
Pharmacol Res;
191: 106743, 2023 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37084859
3.
Implications of Oligomeric Amyloid-Beta (oAß42) Signaling through α7ß2-Nicotinic Acetylcholine Receptors (nAChRs) on Basal Forebrain Cholinergic Neuronal Intrinsic Excitability and Cognitive Decline.
J Neurosci;
41(3): 555-575, 2021 01 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33239400
4.
Cocaine potently blocks neuronal α3ß4 nicotinic acetylcholine receptors in SH-SY5Y cells.
Acta Pharmacol Sin;
41(2): 163-172, 2020 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-31399700
5.
Isoform-specific mechanisms of α3ß4*-nicotinic acetylcholine receptor modulation by the prototoxin lynx1.
FASEB J;
31(4): 1398-1420, 2017 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28100642
6.
Pharmacological and functional comparisons of α6/α3ß2ß3-nAChRs and α4ß2-nAChRs heterologously expressed in the human epithelial SH-EP1 cell line.
Acta Pharmacol Sin;
39(10): 1571-1581, 2018 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-29795357
7.
Differential α4(+)/(-)ß2 Agonist-binding Site Contributions to α4ß2 Nicotinic Acetylcholine Receptor Function within and between Isoforms.
J Biol Chem;
291(5): 2444-59, 2016 Jan 29.
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| MEDLINE | ID: mdl-26644472
8.
The prototoxin LYPD6B modulates heteromeric α3ß4-containing nicotinic acetylcholine receptors, but not α7 homomers.
FASEB J;
30(3): 1109-19, 2016 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-26586467
9.
α-Conotoxins Identify the α3ß4* Subtype as the Predominant Nicotinic Acetylcholine Receptor Expressed in Human Adrenal Chromaffin Cells.
Mol Pharmacol;
88(5): 881-93, 2015 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-26330550
10.
A novel α4/7-conotoxin LvIA from Conus lividus that selectively blocks α3ß2 vs. α6/α3ß2ß3 nicotinic acetylcholine receptors.
FASEB J;
28(4): 1842-53, 2014 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-24398291
11.
The novel α7ß2-nicotinic acetylcholine receptor subtype is expressed in mouse and human basal forebrain: biochemical and pharmacological characterization.
Mol Pharmacol;
86(3): 306-17, 2014 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-25002271
12.
α6ß2*-subtype nicotinic acetylcholine receptors are more sensitive than α4ß2*-subtype receptors to regulation by chronic nicotine administration.
J Neurochem;
130(2): 185-98, 2014 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-24661093
13.
The unique α4+/-α4 agonist binding site in (α4)3(ß2)2 subtype nicotinic acetylcholine receptors permits differential agonist desensitization pharmacology versus the (α4)2(ß2)3 subtype.
J Pharmacol Exp Ther;
348(1): 46-58, 2014 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-24190916
14.
Function of human α3ß4α5 nicotinic acetylcholine receptors is reduced by the α5(D398N) variant.
J Biol Chem;
287(30): 25151-62, 2012 Jul 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-22665477
15.
Differential modulation of EAE by α9*- and ß2*-nicotinic acetylcholine receptors.
Immunol Cell Biol;
91(3): 195-200, 2013 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-23399696
16.
Subnanomolar Affinity and Selective Antagonism at α7 Nicotinic Receptor by Combined Modifications of 2-Triethylammonium Ethyl Ether of 4-Stilbenol (MG624).
J Med Chem;
66(1): 306-332, 2023 01 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-36526469
17.
Functional nicotinic acetylcholine receptors containing α6 subunits are on GABAergic neuronal boutons adherent to ventral tegmental area dopamine neurons.
J Neurosci;
31(7): 2537-48, 2011 Feb 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21325521
18.
α7ß2 nicotinic acetylcholine receptors assemble, function, and are activated primarily via their α7-α7 interfaces.
Mol Pharmacol;
81(2): 175-88, 2012 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-22039094
19.
Desensitization of alpha7 nicotinic receptor is governed by coupling strength relative to gate tightness.
J Biol Chem;
286(28): 25331-40, 2011 Jul 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-21610071
20.
A novel α-conotoxin MII-sensitive nicotinic acetylcholine receptor modulates [(3) H]-GABA release in the superficial layers of the mouse superior colliculus.
J Neurochem;
122(1): 48-57, 2012 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-22506481