Detalles de la búsqueda
1.
Generation of stable PDX derived cell lines using conditional reprogramming.
Mol Cancer;
16(1): 177, 2017 12 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29212548
2.
Discovery of 6-aryl-azabenzimidazoles that inhibit the TBK1/IKK-ε kinases.
Bioorg Med Chem Lett;
24(4): 1138-43, 2014 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24462666
3.
Discovery of azabenzimidazole derivatives as potent, selective inhibitors of TBK1/IKKε kinases.
Bioorg Med Chem Lett;
22(5): 2063-9, 2012 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22305584
4.
Adventures in Scaffold Morphing: Discovery of Fused Ring Heterocyclic Checkpoint Kinase 1 (CHK1) Inhibitors.
J Med Chem;
61(3): 1061-1073, 2018 02 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29301085
5.
Discovery of a novel class of dimeric Smac mimetics as potent IAP antagonists resulting in a clinical candidate for the treatment of cancer (AZD5582).
J Med Chem;
56(24): 9897-919, 2013 Dec 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24320998
6.
Discovery of (+)-N-(3-aminopropyl)-N-[1-(5-benzyl-3-methyl-4-oxo-[1,2]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-6-yl)-2-methylpropyl]-4-methylbenzamide (AZD4877), a kinesin spindle protein inhibitor and potential anticancer agent.
J Med Chem;
54(19): 6734-50, 2011 Oct 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21899292
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