Detalles de la búsqueda
1.
Unravelling the disease mechanism for TSPYL1 deficiency.
Hum Mol Genet;
29(20): 3431-3442, 2020 12 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33075815
2.
The transcription factor GATA1 regulates NBEAL2 expression through a long-distance enhancer.
Haematologica;
102(4): 695-706, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28082341
3.
Combined transcriptome and proteome profiling of SRC kinase activity in healthy and E527K defective megakaryocytes.
Haematologica;
106(12): 3206-3210, 2021 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34348454
4.
GATA1 gene variants associated with thrombocytopenia and anemia.
Platelets;
28(7): 731-734, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28895773
5.
A dominant gain-of-function mutation in universal tyrosine kinase SRC causes thrombocytopenia, myelofibrosis, bleeding, and bone pathologies.
Sci Transl Med;
8(328): 328ra30, 2016 Mar 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26936507
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