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1.
Activation of the pseudokinase MLKL unleashes the four-helix bundle domain to induce membrane localization and necroptotic cell death.
Proc Natl Acad Sci U S A;
111(42): 15072-7, 2014 Oct 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25288762
2.
The microtubule depolymerizing agent CYT997 causes extensive ablation of tumor vasculature in vivo.
J Pharmacol Exp Ther;
339(3): 799-806, 2011 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21917561
3.
Colony-stimulating factor-1 (CSF-1) delivers a proatherogenic signal to human macrophages.
J Leukoc Biol;
85(2): 278-88, 2009 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19004987
4.
Discovery of CYT997: a structurally novel orally active microtubule targeting agent.
Bioorg Med Chem Lett;
19(16): 4639-42, 2009 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19616947
5.
Discovery of 2-(alpha-methylbenzylamino) pyrazines as potent Type II inhibitors of FMS.
Bioorg Med Chem Lett;
19(4): 1206-9, 2009 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19128971
6.
Phenylaminopyrimidines as inhibitors of Janus kinases (JAKs).
Bioorg Med Chem Lett;
19(20): 5887-92, 2009 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19762238
7.
The 2.7 A crystal structure of the autoinhibited human c-Fms kinase domain.
J Mol Biol;
367(3): 839-47, 2007 Mar 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17292918
8.
Pyrido-pyrimidine derivative CYC10424 inhibits glycosaminoglycan changes on vascular smooth muscle-derived proteoglycans and reduces lipoprotein binding.
J Cardiovasc Pharmacol;
52(5): 403-12, 2008 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19033819
9.
A CSF-1 receptor kinase inhibitor targets effector functions and inhibits pro-inflammatory cytokine production from murine macrophage populations.
FASEB J;
20(11): 1921-3, 2006 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16877523
10.
Defining a therapeutic window for kinase inhibitors in leukemia to avoid neutropenia.
Oncotarget;
8(35): 57948-57963, 2017 Aug 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28938529
11.
Design, Synthesis, and Biological Activity of 1,2,3-Triazolobenzodiazepine BET Bromodomain Inhibitors.
ACS Med Chem Lett;
8(12): 1298-1303, 2017 Dec 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29259751
12.
The Use of JAK-specific inhibitors as chemical biology tools.
Methods Mol Biol;
967: 99-113, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23296724
13.
Plasmodium kinases as targets for new-generation antimalarials.
Future Med Chem;
4(18): 2295-310, 2012 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23234552
14.
c-FMS inhibitors: a patent review.
Expert Opin Ther Pat;
21(2): 147-65, 2011 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21204725
15.
Dissecting specificity in the Janus kinases: the structures of JAK-specific inhibitors complexed to the JAK1 and JAK2 protein tyrosine kinase domains.
J Mol Biol;
387(1): 219-32, 2009 Mar 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19361440
16.
CYT997: a novel orally active tubulin polymerization inhibitor with potent cytotoxic and vascular disrupting activity in vitro and in vivo.
Mol Cancer Ther;
8(11): 3036-45, 2009 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19887548
17.
The JAK kinases: not just another kinase drug discovery target.
Semin Cell Dev Biol;
19(4): 319-28, 2008 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18721891
18.
The structural basis of Janus kinase 2 inhibition by a potent and specific pan-Janus kinase inhibitor.
Blood;
107(1): 176-83, 2006 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16174768
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