Detalles de la búsqueda
1.
Beta-endoproteolysis of the cellular prion protein by dipeptidyl peptidase-4 and fibroblast activation protein.
Proc Natl Acad Sci U S A;
120(1): e2209815120, 2023 01 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36574660
2.
Prion protein with a mutant N-terminal octarepeat region undergoes cobalamin-dependent assembly into high-molecular weight complexes.
J Biol Chem;
298(4): 101770, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35271850
3.
Pathologic tau conformer ensembles induce dynamic, liquid-liquid phase separation events at the nuclear envelope.
BMC Biol;
19(1): 199, 2021 09 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34503506
4.
A novel Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease mutation defines a precursor for amyloidogenic 8 kDa PrP fragments and reveals N-terminal structural changes shared by other GSS alleles.
PLoS Pathog;
14(1): e1006826, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29338055
5.
Diverse, evolving conformer populations drive distinct phenotypes in frontotemporal lobar degeneration caused by the same MAPT-P301L mutation.
Acta Neuropathol;
139(6): 1045-1070, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32219515
6.
Correction to: Diverse, evolving conformer populations drive distinct phenotypes in frontotemporal lobar degeneration caused by the same MAPTP301L mutation.
Acta Neuropathol;
141(3): 467-468, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33515276
7.
The titin A-band rod domain is dispensable for initial thick filament assembly in zebrafish.
Dev Biol;
387(1): 93-108, 2014 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24370452
8.
Knockout of the prion protein (PrP)-like Sprn gene does not produce embryonic lethality in combination with PrP(C)-deficiency.
Proc Natl Acad Sci U S A;
109(23): 9035-40, 2012 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22619325
9.
The prion protein modulates A-type K+ currents mediated by Kv4.2 complexes through dipeptidyl aminopeptidase-like protein 6.
J Biol Chem;
288(52): 37241-55, 2013 Dec 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24225951
10.
Disruption of the c-terminal serine protease domain of Fam111a does not alter calcium homeostasis in mice.
Physiol Rep;
12(9): e15977, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38697929
11.
Investigating CRISPR/Cas9 gene drive for production of disease-preventing prion gene alleles.
PLoS One;
17(6): e0269342, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35671288
12.
Susceptibility of Beavers to Chronic Wasting Disease.
Biology (Basel);
11(5)2022 Apr 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35625395
13.
The PrP-like proteins Shadoo and Doppel.
Top Curr Chem;
305: 225-56, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21728138
14.
Wild-type Shadoo proteins convert to amyloid-like forms under native conditions.
J Neurochem;
113(1): 92-104, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20067571
15.
Still Heart Encodes a Structural HMT, SMYD1b, with Chaperone-Like Function during Fast Muscle Sarcomere Assembly.
PLoS One;
10(11): e0142528, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26544721
16.
Octarepeat region flexibility impacts prion function, endoproteolysis and disease manifestation.
EMBO Mol Med;
7(3): 339-56, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25661904
17.
Endoproteolytic processing of the mammalian prion glycoprotein family.
FEBS J;
281(3): 862-76, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24286250
18.
Amyloid beta precursor protein and prion protein have a conserved interaction affecting cell adhesion and CNS development.
PLoS One;
7(12): e51305, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23236467
19.
Correction: Still Heart Encodes a Structural HMT, SMYD1b, with Chaperone-Like Function during Fast Muscle Sarcomere Assembly.
PLoS One;
11(1): e0148027, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26799742
20.
Frequent missense and insertion/deletion polymorphisms in the ovine Shadoo gene parallel species-specific variation in PrP.
PLoS One;
4(8): e6538, 2009 Aug 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19657386