Detalles de la búsqueda
1.
Clinical and genetic characterization of a large cohort of Chinese patients with Bietti crystalline retinopathy.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol;
262(1): 337-351, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37584790
2.
Influence of Coal-Fired Fly Ash on Measurement Error of NO2 Electrochemical Sensors.
Sensors (Basel);
24(3)2024 Jan 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38339616
3.
Increased neural activity of right temporo-parietal junction causes different effect on altruism in situations of advantageous and disadvantageous inequity.
Brain Cogn;
171: 106061, 2023 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37451074
4.
Molecular dynamics study on thermal conductance between a nanotip and a substrate under vertical forces and horizontal sliding.
Phys Chem Chem Phys;
25(7): 5510-5519, 2023 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36723186
5.
Genetic analysis and clinical features of three Chinese patients with Oguchi disease.
Doc Ophthalmol;
146(1): 17-32, 2023 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36417138
6.
Anomaly Detection of Wind Turbine Driveline Based on Sequence Decomposition Interactive Network.
Sensors (Basel);
23(21)2023 Nov 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37960662
7.
Leber congenital amaurosis as an initial manifestation in a Chinese patient with thiamine-responsive megaloblastic anemia syndrome.
Am J Med Genet A;
188(3): 948-952, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34821467
8.
Distinct roles of the medial prefrontal cortex in advantageous and disadvantageous inequity aversion.
Brain Cogn;
164: 105927, 2022 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36343582
9.
A novel tandem duplication of PRDM13 in a Chinese family with North Carolina macular dystrophy.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol;
260(2): 645-653, 2022 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34427740
10.
Disrupted intraflagellar transport due to IFT74 variants causes Joubert syndrome.
Genet Med;
23(6): 1041-1049, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33531668
11.
Clinical characterization and the improved molecular diagnosis of autosomal dominant cone-rod dystrophy in patients with SCA7.
Mol Vis;
27: 221-232, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34012225
12.
Novel variants in PNPLA6 causing syndromic retinal dystrophy.
Exp Eye Res;
202: 108327, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33141049
13.
Clinical and genetic analysis of the ABCA4 gene associated retinal dystrophy in a large Chinese cohort.
Exp Eye Res;
202: 108389, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33301772
14.
The only-child effect in the neural and behavioral signatures of trust revealed by fNIRS hyperscanning.
Brain Cogn;
149: 105692, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33540359
15.
Treating Bietti crystalline dystrophy in a high-fat diet-exacerbated murine model using gene therapy.
Gene Ther;
27(7-8): 370-382, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32483213
16.
Detailed comparison of phenotype between male patients carrying variants in exons 1-14 and ORF15 of RPGR.
Exp Eye Res;
198: 108147, 2020 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32702353
17.
TNFRSF21 mutations cause high myopia.
J Med Genet;
56(10): 671-677, 2019 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31189563
18.
CLINICAL CHARACTERISTICS AND MOLECULAR GENETIC ANALYSIS OF A COHORT OF CHINESE PATIENTS WITH CHOROIDEREMIA.
Retina;
40(11): 2240-2253, 2020 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31922496
19.
[Design and Implementation of Infusion Monitor Software Based on C# Language].
Zhongguo Yi Liao Qi Xie Za Zhi;
43(6): 429-431, 2019 Nov 30.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-31854529
20.
Simultaneous pyridine biodegradation and nitrogen removal in an aerobic granular system.
J Environ Sci (China);
67: 318-329, 2018 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29778165