Detalles de la búsqueda
1.
A truncating NRIP1 variant in an Arabic family with congenital anomalies of the kidneys and urinary tract.
Am J Med Genet A;
188(1): 310-313, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34525250
2.
Germline mutations in NFKB2 implicate the noncanonical NF-κB pathway in the pathogenesis of common variable immunodeficiency.
Am J Hum Genet;
93(5): 812-24, 2013 Nov 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24140114
3.
Genomic analysis of natural selection and phenotypic variation in high-altitude mongolians.
PLoS Genet;
9(7): e1003634, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23874230
4.
The heritability of gestational age in a two-million member cohort: implications for spontaneous preterm birth.
Hum Genet;
134(7): 803-8, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25920518
5.
Crohn's disease and genetic hitchhiking at IBD5.
Mol Biol Evol;
29(1): 101-11, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21816865
6.
Effect of interleukin-6 polymorphism on risk of preterm birth within population strata: a meta-analysis.
BMC Genet;
14: 30, 2013 Apr 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23617681
7.
Balance of Macrophage Activation by a Complex Coacervate-Based Adhesive Drug Carrier Facilitates Diabetic Wound Healing.
Antioxidants (Basel);
11(12)2022 Nov 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36552559
8.
Crystallization and initial crystallographic analysis of the Streptococcus parasanguinis FW213 Fap1-NRα adhesive domain at pH 5.0.
Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun;
67(Pt 2): 274-6, 2011 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21301104
9.
Autoimmunity due to RAG deficiency and estimated disease incidence in RAG1/2 mutations.
J Allergy Clin Immunol;
133(3): 880-2.e10, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24472623
10.
Patients with primary hyperparathyroidism--why do some form stones?
J Urol;
181(5): 2141-5, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19296981
11.
Penile tuberculosis associated with monoclonal gammopathy of undetermined significance.
J Formos Med Assoc;
105(9): 753-5, 2006 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16959623
12.
Shared Segment Analysis and Next-Generation Sequencing Implicates the Retinoic Acid Signaling Pathway in Total Anomalous Pulmonary Venous Return (TAPVR).
PLoS One;
10(6): e0131514, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26121141
13.
A unified test of linkage analysis and rare-variant association for analysis of pedigree sequence data.
Nat Biotechnol;
32(7): 663-9, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24837662
Resultados
1 -
13
de 13
1
Próxima >
>>