Detalles de la búsqueda
1.
Core planar cell polarity genes VANGL1 and VANGL2 in predisposition to congenital vertebral malformations.
Proc Natl Acad Sci U S A;
121(18): e2310283121, 2024 Apr 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38669183
2.
PhenoApt leverages clinical expertise to prioritize candidate genes via machine learning.
Am J Hum Genet;
109(2): 270-281, 2022 02 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35063063
3.
Rare variant association analyses reveal the significant contribution of carbohydrate metabolic disturbance in severe adolescent idiopathic scoliosis.
J Med Genet;
61(7): 666-676, 2024 Jun 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38724173
4.
Perturbations of genes essential for Müllerian duct and Wölffian duct development in Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome.
Am J Hum Genet;
108(2): 337-345, 2021 02 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33434492
5.
Phase 1 study of safety and preliminary efficacy of intranasal transplantation of human neural stem cells (ANGE-S003) in Parkinson's disease.
J Neurol Neurosurg Psychiatry;
2024 May 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38724232
6.
Utilizing the Adsorbability of Pseudoboehmite for Tailoring the Stability of an Aluminum Sulfate Alkali-free Accelerator for Shotcrete.
Langmuir;
40(11): 5878-5889, 2024 Mar 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38452050
7.
Exploring the association between congenital vertebral malformations and neural tube defects.
J Med Genet;
60(12): 1146-1152, 2023 Nov 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37775263
8.
Comparison between conventional approach and three-dimensional mapping system in the catheter ablation of accessory pathway associated with coronary sinus diverticulum: A single-center experience.
Ann Noninvasive Electrocardiol;
29(1): e13100, 2024 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38115789
9.
The effectiveness and safety of temporary transvenous cardiac pacing leads placement into coronary sinus vein in patients with sick sinus syndrome.
Ann Noninvasive Electrocardiol;
29(1): e13099, 2024 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37997537
10.
Investigation of clinical significance of ST-segment depression during paroxysmal supraventricular tachycardia.
J Electrocardiol;
84: 52-57, 2024.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38518582
11.
Help-Seeking Preferences and Influencing Factors Among Chinese Nurses Exposed to COVID-19: A Person-Centered Approach.
J Community Health Nurs;
: 1-13, 2024 Feb 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38368504
12.
Plasma-derived exosomal miRNA profiles reveal potential epigenetic pathogenesis of premature ovarian failure.
Hum Genet;
2023 Dec 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38054996
13.
Dissection of mendelian predisposition and complex genetic architecture of craniovertebral junction malformation.
Hum Genet;
142(1): 89-101, 2023 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36098810
14.
Comprehensive analysis of the effects of magnetic field gradient on the performance of the SERF co-magnetometer.
Opt Express;
31(4): 5215-5228, 2023 Feb 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36823808
15.
Coumarin-Based Fluorescent Inhibitors for Photocontrollable Bioactivation.
Mol Pharm;
20(6): 3223-3233, 2023 06 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37104703
16.
Transient cardiac electrophysiological changes in a rat model of subarachnoid haemorrhage: a brain-heart interaction.
Europace;
25(6)2023 06 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37337928
17.
miR-181d-5p, which is upregulated in fetal growth restriction placentas, inhibits trophoblast fusion via CREBRF.
J Assist Reprod Genet;
40(11): 2725-2737, 2023 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-37610607
18.
Research and Prediction of Factors Related to High Degree Atrioventricular Block after TAVI Surgery Based on Logistic Regression Model.
Heart Surg Forum;
26(5): E531-E536, 2023 Oct 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-37920083
19.
Screening of microRNA and mRNA related to secondary hair follicle morphogenesis and development and functional analysis in cashmere goats.
Funct Integr Genomics;
22(5): 835-848, 2022 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35488101
20.
Activating PIK3CA postzygotic mutations in segmental overgrowth of muscles with bone involvement in the body extremities.
Mol Genet Genomics;
297(2): 387-396, 2022 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35122151