Detalles de la búsqueda
1.
Genome-wide annotation of protein-coding genes in pig.
BMC Biol;
20(1): 25, 2022 01 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35073880
2.
Genome Sequencing Explores Complexity of Chromosomal Abnormalities in Recurrent Miscarriage.
Am J Hum Genet;
105(6): 1102-1111, 2019 12 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31679651
3.
Haplotyping by CRISPR-mediated DNA circularization (CRISPR-hapC) broadens allele-specific gene editing.
Nucleic Acids Res;
48(5): e25, 2020 03 18.
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| MEDLINE | ID: mdl-31943080
4.
Systematical analysis reveals a strong cancer relevance of CREB1-regulated genes.
Cancer Cell Int;
21(1): 530, 2021 Oct 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-34641874
5.
Identification of balanced chromosomal rearrangements previously unknown among participants in the 1000 Genomes Project: implications for interpretation of structural variation in genomes and the future of clinical cytogenetics.
Genet Med;
20(7): 697-707, 2018 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-29095815
6.
Transcriptome sequencing and genome-wide association analyses reveal lysosomal function and actin cytoskeleton remodeling in schizophrenia and bipolar disorder.
Mol Psychiatry;
20(5): 563-572, 2015 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-25113377
7.
First report of human salivirus/klassevirus in respiratory specimens of a child with fatal adenovirus infection.
Virus Genes;
52(5): 620-4, 2016 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-27314269
8.
Identification of a novel PHEX mutation in a Chinese family with X-linked hypophosphatemic rickets using exome sequencing.
Biol Chem;
396(1): 27-33, 2015 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-25060345
9.
Primer-introduced restriction analysis polymerase chain reaction method for non-invasive prenatal testing of ß-thalassemia.
Hemoglobin;
39(1): 18-23, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25548039
10.
A robust approach for blind detection of balanced chromosomal rearrangements with whole-genome low-coverage sequencing.
Hum Mutat;
35(5): 625-36, 2014 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-24610732
11.
Sequencing, annotation, and characterization of the influenza ferret infectome.
J Virol;
87(4): 1957-66, 2013 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-23236062
12.
Autosomal dominant eccentric core disease caused by a heterozygous mutation in the MYH7 gene.
J Neurol Neurosurg Psychiatry;
85(10): 1149-52, 2014 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-24828896
13.
The change in heat shock protein expression in avermectin induced neurotoxicity of the pigeon (Columba livia) both in vivo and in vitro.
Ecotoxicol Environ Saf;
110: 95-102, 2014 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-25202854
14.
Identification of the transcriptome signatures and immune-inflammatory responses in postmenopausal osteoporosis.
Heliyon;
10(1): e23675, 2024 Jan 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-38187229
15.
Mutation in the SYNJ1 gene associated with autosomal recessive, early-onset Parkinsonism.
Hum Mutat;
34(9): 1208-15, 2013 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-23804577
16.
Exome sequencing identifies a COL14A1 mutation in a large Chinese pedigree with punctate palmoplantar keratoderma.
J Med Genet;
49(9): 563-8, 2012 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-22972947
17.
Single-cell RNA sequencing technologies and applications: A brief overview.
Clin Transl Med;
12(3): e694, 2022 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-35352511
18.
Genome-Wide Diversity Analysis of African Swine Fever Virus Based on a Curated Dataset.
Animals (Basel);
12(18)2022 Sep 16.
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| MEDLINE | ID: mdl-36139306
19.
A Brief Overview of Global Trends in MSC-Based Cell Therapy.
Stem Cell Rev Rep;
18(5): 1525-1545, 2022 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-35344199
20.
Effect of high-concentrate diets on mRNA expression of genes related to muscle fiber type and metabolism of psoas major muscle in goats.
Anim Sci J;
93(1): e13725, 2022.
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| MEDLINE | ID: mdl-35508764