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1.
Int Immunopharmacol ; 2(4): 453-61, 2002 Mar.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-11962725

RESUMEN

A chimeric macaque/human (PRIMATIZED) anti-CD23 antibody, p6G5G1, demonstrated a strong inhibitory effect on IL-4 and anti-CD40 antibody-stimulated IgE production by human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). RNA analysis by both reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) and Northern blot showed that p6G5G1 inhibited germline Cepsilon RNA synthesis, but had no effect on CD23 mRNA levels. These data suggest that p6G5G1 may inhibit immunoglobulin class switching to IgE through the inhibition of germline Cepsilon RNA synthesis. Early addition of p6G5G1 after stimulation by IL-4 and anti-CD40 was critical for IgE inhibition. In contrast, later addition of p6G5G1 still showed inhibition of increased levels of surface CD23, which is normally upregulated by stimulation with IL-4 and anti-CD40.


Asunto(s)
Anticuerpos Monoclonales/inmunología , Anticuerpos Monoclonales/farmacología , Linfocitos B/efectos de los fármacos , Regiones Constantes de Inmunoglobulina/genética , Inmunoglobulina E/genética , Receptores de IgE/inmunología , Transcripción Genética/efectos de los fármacos , Animales , Linfocitos B/metabolismo , Citometría de Flujo , Humanos , Cambio de Clase de Inmunoglobulina/efectos de los fármacos , Inmunoglobulina E/biosíntesis , Macaca , ARN Mensajero/genética , ARN Mensajero/metabolismo , Receptores de IgE/análisis , Receptores de IgE/biosíntesis , Receptores de IgE/genética , Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa , Factores de Tiempo
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