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1.
J Rheumatol ; 30(5): 1093-6, 2003 May.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-12734913

RESUMEN

Adult onset Still's disease (AOSD) is a rheumatoid disorder characterized by polyarthritis, intermittent high fever, and salmon colored rashes. Liver dysfunction is usually mild and fulminant liver failure is rare. We describe a 20-year-old woman with AOSD and severe hepatic necrosis leading to hepatic failure requiring liver transplant. This severe liver disorder developed after decreases in fever, arthritis, and C-reactive protein. Interleukin 18 (IL-18), but not ferritin, increased in association with liver dysfunction. Hepatocyte growth factor (HGF) increased at the time of hepatic failure. IL-18 and HGF elevation may have contributed to this rare severe liver injury in AOSD.


Asunto(s)
Factor de Crecimiento de Hepatocito/sangre , Interleucina-18/sangre , Fallo Hepático/sangre , Enfermedad de Still del Adulto/sangre , Adulto , Femenino , Humanos , Fallo Hepático/etiología , Fallo Hepático/cirugía , Trasplante de Hígado , Enfermedad de Still del Adulto/complicaciones
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