Detalles de la búsqueda
1.
Comparison of structural variant callers for massive whole-genome sequence data.
BMC Genomics;
25(1): 318, 2024 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38549092
2.
CanISO: a database of genomic and transcriptomic variations in domestic dog (Canis lupus familiaris).
BMC Genomics;
24(1): 613, 2023 Oct 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37828501
3.
Reduction of Squalene Epoxidase by Cholesterol Accumulation Accelerates Colorectal Cancer Progression and Metastasis.
Gastroenterology;
160(4): 1194-1207.e28, 2021 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32946903
4.
The emerging genetic diversity of hereditary spastic paraplegia in Korean patients.
Genomics;
113(6): 4136-4148, 2021 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34715294
5.
Programming of Plant Leaf Senescence with Temporal and Inter-Organellar Coordination of Transcriptome in Arabidopsis.
Plant Physiol;
171(1): 452-67, 2016 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26966169
6.
Global transcription network incorporating distal regulator binding reveals selective cooperation of cancer drivers and risk genes.
Nucleic Acids Res;
43(12): 5716-29, 2015 Jul 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26001967
7.
miRseqViewer: multi-panel visualization of sequence, structure and expression for analysis of microRNA sequencing data.
Bioinformatics;
31(4): 596-8, 2015 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25322835
8.
Exploring the DNA methylome of Korean patients with colorectal cancer consolidates the clinical implications of cancer-associated methylation markers.
BMB Rep;
57(3): 161-166, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37964634
9.
Comprehensive RNA-sequencing analysis of colorectal cancer in a Korean cohort.
Mol Cells;
47(3): 100033, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38403196
10.
Comprehensive profiling of DNA methylation in Korean patients with colorectal cancer.
BMB Rep;
57(2): 110-115, 2024 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37605617
11.
VnD: a structure-centric database of disease-related SNPs and drugs.
Nucleic Acids Res;
39(Database issue): D939-44, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21051351
12.
Accurate quantification of transcriptome from RNA-Seq data by effective length normalization.
Nucleic Acids Res;
39(2): e9, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21059678
13.
MHC II immunogenicity shapes the neoepitope landscape in human tumors.
Nat Genet;
55(2): 221-231, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36624345
14.
A database of 5305 healthy Korean individuals reveals genetic and clinical implications for an East Asian population.
Exp Mol Med;
54(11): 1862-1871, 2022 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36323850
15.
Corrigendum: Characteristics of Genetic Variations Associated With Lennox-Gastaut Syndrome in Korean Families.
Front Genet;
12: 669107, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33747056
16.
A Novel X-Linked Variant of IQSEC2 is Associated with Lennox-Gastaut Syndrome and Mild Intellectual Disability in Three Generations of a Korean Family.
Genet Test Mol Biomarkers;
24(1): 54-58, 2020 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31829726
17.
Characteristics of Genetic Variations Associated With Lennox-Gastaut Syndrome in Korean Families.
Front Genet;
11: 590924, 2020.
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| MEDLINE | ID: mdl-33584793
18.
ssSNPTarget: genome-wide splice-site Single Nucleotide Polymorphism database.
Hum Mutat;
30(12): E1010-20, 2009 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19760752
19.
PDbase: a database of Parkinson's disease-related genes and genetic variation using substantia nigra ESTs.
BMC Genomics;
10 Suppl 3: S32, 2009 Dec 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-19958497
20.
Cep131 overexpression promotes centrosome amplification and colon cancer progression by regulating Plk4 stability.
Cell Death Dis;
10(8): 570, 2019 07 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31358734