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1.
Derivation and differentiation of haploid human embryonic stem cells.
Nature;
532(7597): 107-11, 2016 Apr 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26982723
2.
Reprogramming of the MHC-I and its regulation by NFκB in human-induced pluripotent stem cells.
Stem Cells;
30(12): 2700-8, 2012 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22987393
3.
Differentiation of uniparental human embryonic stem cells into granulosa cells reveals a paternal contribution to gonadal development.
Stem Cell Reports;
18(4): 817-828, 2023 04 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37001516
4.
Genome-wide screening for genes involved in the epigenetic basis of fragile X syndrome.
Stem Cell Reports;
17(5): 1048-1058, 2022 05 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35427485
5.
Teratogen screening using transcriptome profiling of differentiating human embryonic stem cells.
J Cell Mol Med;
15(6): 1393-401, 2011 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20561110
6.
Human embryonic stem cells as models for aneuploid chromosomal syndromes.
Stem Cells;
28(9): 1530-40, 2010 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20641042
7.
Identifying regulators of parental imprinting by CRISPR/Cas9 screening in haploid human embryonic stem cells.
Nat Commun;
12(1): 6718, 2021 11 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34795250
8.
Genome-wide Screen for Culture Adaptation and Tumorigenicity-Related Genes in Human Pluripotent Stem Cells.
iScience;
11: 398-408, 2019 Jan 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-30660107
9.
Distinct Imprinting Signatures and Biased Differentiation of Human Androgenetic and Parthenogenetic Embryonic Stem Cells.
Cell Stem Cell;
25(3): 419-432.e9, 2019 09 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31491396
10.
Epigenetic mechanism of FMR1 inactivation in Fragile X syndrome.
Int J Dev Biol;
61(3-4-5): 285-292, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28621425
11.
Molecular Characterization of Down Syndrome Embryonic Stem Cells Reveals a Role for RUNX1 in Neural Differentiation.
Stem Cell Reports;
7(4): 777-786, 2016 10 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27618722
12.
Reversion of FMR1 Methylation and Silencing by Editing the Triplet Repeats in Fragile X iPSC-Derived Neurons.
Cell Rep;
13(2): 234-41, 2015 Oct 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26440889
13.
The noncoding RNA IPW regulates the imprinted DLK1-DIO3 locus in an induced pluripotent stem cell model of Prader-Willi syndrome.
Nat Genet;
46(6): 551-7, 2014 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-24816254
14.
Aberrant DNA methylation in ES cells.
PLoS One;
9(5): e96090, 2014.
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| MEDLINE | ID: mdl-24852222
15.
Human pluripotent stem cells with distinct X inactivation status show molecular and cellular differences controlled by the X-Linked ELK-1 gene.
Cell Rep;
4(2): 262-70, 2013 Jul 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23871667
16.
Selective elimination of human pluripotent stem cells by an oleate synthesis inhibitor discovered in a high-throughput screen.
Cell Stem Cell;
12(2): 167-79, 2013 Feb 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-23318055
17.
Global analysis of parental imprinting in human parthenogenetic induced pluripotent stem cells.
Nat Struct Mol Biol;
18(6): 735-41, 2011 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-21572443
18.
Molecular analysis of LEFTY-expressing cells in early human embryoid bodies.
Stem Cells;
25(2): 465-72, 2007 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-17038673
19.
Developmental study of fragile X syndrome using human embryonic stem cells derived from preimplantation genetically diagnosed embryos.
Cell Stem Cell;
1(5): 568-77, 2007 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-18371394
20.
The effect of overexpression of Pdx1 and Foxa2 on the differentiation of human embryonic stem cells into pancreatic cells.
Stem Cells;
24(8): 1923-30, 2006 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-16675598