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1.
PCDH19-clustering epilepsy, pathophysiology and clinical significance.
Epilepsy Behav;
154: 109730, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38521028
2.
Truncating Mutations in UBAP1 Cause Hereditary Spastic Paraplegia.
Am J Hum Genet;
104(4): 767-773, 2019 04 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30929741
3.
Biallelic variants in TMEM222 cause a new autosomal recessive neurodevelopmental disorder.
Genet Med;
23(7): 1246-1254, 2021 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-33824500
4.
Potential voriconazole associated posterior reversible leukoencephalopathy in children with malignancies: Report of two cases.
J Oncol Pharm Pract;
27(2): 498-504, 2021 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-32689868
5.
A novel stop-gain mutation in DPYS gene causing Dihidropyrimidinase deficiency, a case report.
BMC Med Genet;
21(1): 138, 2020 06 29.
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| MEDLINE | ID: mdl-32600357
6.
Clinical and molecular characterization of a patient with mitochondrial Neurogastrointestinal Encephalomyopathy.
BMC Gastroenterol;
20(1): 142, 2020 May 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-32384880
7.
Truncating Mutations in UBAP1 Cause Hereditary Spastic Paraplegia.
Am J Hum Genet;
104(6): 1251, 2019 Jun 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-31173719
8.
Detection of Hb Setif in north Iran and the question of its origin: Iranian or multiethnic?
Hemoglobin;
35(2): 152-6, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21417573
9.
Non-hodgkin lymphoma in a child with schimke immuno-osseous dysplasia.
Iran J Med Sci;
36(3): 222-5, 2011 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-23359635
10.
Lower lip pits in a patient with van der Woude syndrome.
J Craniofac Surg;
21(5): 1380-1, 2010 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20818247
11.
Role of the 820 A/G variant in the IGF-2 gene and recurrent spontaneous abortion in southern Iran: A cross-sectional study.
Int J Reprod Biomed;
18(9): 747-754, 2020 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-33062920
12.
Generalized exfoliative skin rash as an early predictor of supratherapeutic voriconazole trough levels in a leukemic child: A case report.
Curr Med Mycol;
6(3): 73-78, 2020 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-33834148
13.
Multi centric origin of Hb D-Punjab [beta121(GH4)Glu-->Gln, GAA>CAA].
Hemoglobin;
33(6): 399-405, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19958184
14.
The association of Q472H variant in the KDR gene with recurrent pregnancy loss in Southern Iran: A case-control study.
Int J Reprod Biomed;
17(7): 473-480, 2019 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-31508572
15.
A Novel TTC19 Mutation in a Patient With Neurological, Psychological, and Gastrointestinal Impairment.
Front Neurol;
10: 944, 2019.
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| MEDLINE | ID: mdl-31551910
16.
Prevalence of beta-thalassemia trait and glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in Iranian Jews.
Arch Med Res;
39(2): 212-4, 2008 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-18164966
17.
Genetic counseling in southern Iran: consanguinity and reason for referral.
J Genet Couns;
17(5): 472-9, 2008 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-18551360
18.
Retraction Note: The toxicity and therapeutic effects of single-and multi-wall carbon nanotubes on mice breast cancer.
Sci Rep;
13(1): 19953, 2023 Nov 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-37968356
19.
The toxicity and therapeutic effects of single-and multi-wall carbon nanotubes on mice breast cancer.
Sci Rep;
8(1): 8375, 2018 05 30.
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| MEDLINE | ID: mdl-29849103
20.
Pharmacogenetic variation of SLC47A1 gene and metformin response in type2 diabetes patients.
Mol Biol Res Commun;
6(2): 91-94, 2017 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-28775995