Detalles de la búsqueda
1.
Nickel-Catalyzed Cross-Electrophile Reductive Couplings of Neopentyl Bromides with Aryl Bromides.
J Org Chem;
85(12): 8214-8220, 2020 06 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32452201
2.
Sulfone-Mediated SNAr Reaction as a Powerful Tool for the Synthesis of 4-Quinolinyl Ethers and More-Application to the Synthesis of HCV NS3/4a Protease Inhibitor BI 201420.
J Org Chem;
85(13): 8339-8351, 2020 07 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32462862
3.
Synthesis of stable isotope-labelled firocoxib.
J Labelled Comp Radiopharm;
63(8): 386-392, 2020 06 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32307719
4.
Application of a Preformed Pd-BIDIME Precatalyst to Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction in Flow.
J Org Chem;
84(8): 4926-4931, 2019 04 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30715884
5.
Development of a Scalable, Chromatography-Free Synthesis of t-Bu-SMS-Phos and Application to the Synthesis of an Important Chiral CF3-Alcohol Derivative with High Enantioselectivity Using Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation.
J Org Chem;
83(3): 1448-1461, 2018 02 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29323903
6.
Synthesis of P-Chiral Dihydrobenzooxaphosphole Core for BI Ligands in Asymmetric Transformations.
J Org Chem;
82(10): 5456-5460, 2017 05 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28459568
7.
Sequential C-H Arylation and Enantioselective Hydrogenation Enables Ideal Asymmetric Entry to the Indenopiperidine Core of an 11ß-HSD-1 Inhibitor.
J Am Chem Soc;
138(47): 15473-15481, 2016 11 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27794616
8.
Synthesis of P-Chiral Dihydrobenzooxaphospholes Through Negishi Cross-Coupling.
J Org Chem;
81(2): 729-36, 2016 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26671422
9.
Ligand-Accelerated Stereoretentive Suzuki-Miyaura Coupling of Unprotected 3,3'-Dibromo-BINOL.
J Org Chem;
81(3): 745-50, 2016 Feb 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26756863
10.
Construction of Quaternary Stereocenters by Nickel-Catalyzed Heck Cyclization Reactions.
Angew Chem Int Ed Engl;
55(39): 11921-4, 2016 09 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27600647
11.
Development of an asymmetric synthesis of a chiral quaternary FLAP inhibitor.
J Org Chem;
80(3): 1651-60, 2015 Feb 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25562342
12.
Concise and Practical Asymmetric Synthesis of a Challenging Atropisomeric HIV Integrase Inhibitor.
Angew Chem Int Ed Engl;
54(24): 7144-8, 2015 Jun 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25939331
13.
Efficient asymmetric synthesis of structurally diverse P-stereogenic phosphinamides for catalyst design.
Angew Chem Int Ed Engl;
54(18): 5474-7, 2015 Apr 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25757595
14.
ß(2) integrins inhibit TLR responses by regulating NF-κB pathway and p38 MAPK activation.
Eur J Immunol;
43(3): 779-92, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23310953
15.
Synthesis of pyridyl-dihydrobenzooxaphosphole ligands and their application in asymmetric hydrogenation of unfunctionalized alkenes.
J Org Chem;
79(3): 993-1000, 2014 Feb 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24410322
16.
Remarkable enhancement of enantioselectivity in the asymmetric conjugate addition of dimethylzinc to (Z)-nitroalkenes with a catalytic [(MeCN)4Cu]PF6-Hoveyda ligand complex.
Angew Chem Int Ed Engl;
53(45): 12153-7, 2014 Nov 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25225113
17.
Copper catalyzed asymmetric propargylation of aldehydes.
J Am Chem Soc;
132(22): 7600-1, 2010 Jun 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20481453
18.
Copper-catalyzed annulation of 2-formylazoles with o-aminoiodoarenes.
J Org Chem;
75(3): 992-4, 2010 Feb 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20047297
19.
Rational Design of New Dihydrobenzooxophosphole-Based Lewis Base Organocatalysts.
Synlett;
31(6): 587-591, 2020 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-33542591
20.
A facile and practical synthesis of N-acetyl enamides.
J Org Chem;
74(24): 9528-30, 2009 Dec 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19921804