Detalles de la búsqueda
1.
ARAF mutations confer resistance to the RAF inhibitor belvarafenib in melanoma.
Nature;
594(7863): 418-423, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33953400
2.
Structure-based optimization of hydroxylactam as potent, cell-active inhibitors of lactate dehydrogenase.
Bioorg Med Chem Lett;
59: 128576, 2022 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35065235
3.
Metabolic plasticity underpins innate and acquired resistance to LDHA inhibition.
Nat Chem Biol;
12(10): 779-86, 2016 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27479743
4.
4-Aminoindazolyl-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidines as non-covalent inhibitors of mutant epidermal growth factor receptor tyrosine kinase.
Bioorg Med Chem Lett;
26(2): 534-539, 2016 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26639762
5.
RAF inhibitors prime wild-type RAF to activate the MAPK pathway and enhance growth.
Nature;
464(7287): 431-5, 2010 Mar 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20130576
6.
Optimization of 5-(2,6-dichlorophenyl)-3-hydroxy-2-mercaptocyclohex-2-enones as potent inhibitors of human lactate dehydrogenase.
Bioorg Med Chem Lett;
25(1): 75-82, 2015 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25466195
7.
Identification of 3,6-disubstituted dihydropyrones as inhibitors of human lactate dehydrogenase.
Bioorg Med Chem Lett;
24(24): 5683-5687, 2014 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25467161
8.
Discovery of the 1,7-diazacarbazole class of inhibitors of checkpoint kinase 1.
Bioorg Med Chem Lett;
24(24): 5704-5709, 2014 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25453805
9.
Identification of substituted 3-hydroxy-2-mercaptocyclohex-2-enones as potent inhibitors of human lactate dehydrogenase.
Bioorg Med Chem Lett;
24(16): 3764-71, 2014 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25037916
10.
Identification of 2-amino-5-aryl-pyrazines as inhibitors of human lactate dehydrogenase.
Bioorg Med Chem Lett;
23(20): 5533-9, 2013 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24012183
11.
Identification of substituted 2-thio-6-oxo-1,6-dihydropyrimidines as inhibitors of human lactate dehydrogenase.
Bioorg Med Chem Lett;
23(11): 3186-94, 2013 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23628333
12.
Ternary complex dissociation kinetics contribute to mutant-selective EGFR degradation.
Cell Chem Biol;
2023 Feb 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36773603
13.
CRAF dimerization with ARAF regulates KRAS-driven tumor growth.
Cell Rep;
38(6): 110351, 2022 02 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35139374
14.
Targeting KRAS Mutant Cancers via Combination Treatment: Discovery of a Pyridopyridazinone pan-RAF Kinase Inhibitor.
ACS Med Chem Lett;
12(5): 791-797, 2021 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34055227
15.
Targeting KRAS Mutant Cancers via Combination Treatment: Discovery of a 5-Fluoro-4-(3H)-quinazolinone Aryl Urea pan-RAF Kinase Inhibitor.
J Med Chem;
64(7): 3940-3955, 2021 04 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33780623
16.
Pharmacological Induction of RAS-GTP Confers RAF Inhibitor Sensitivity in KRAS Mutant Tumors.
Cancer Cell;
34(4): 611-625.e7, 2018 10 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30300582
17.
Pyridones as Highly Selective, Noncovalent Inhibitors of T790M Double Mutants of EGFR.
ACS Med Chem Lett;
7(1): 100-4, 2016 Jan 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26819674
18.
Activation Mechanism of Oncogenic Deletion Mutations in BRAF, EGFR, and HER2.
Cancer Cell;
29(4): 477-493, 2016 Apr 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26996308
19.
Discovery of a Potent and Selective in Vivo Probe (GNE-272) for the Bromodomains of CBP/EP300.
J Med Chem;
59(23): 10549-10563, 2016 12 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27682507
20.
Cell Active Hydroxylactam Inhibitors of Human Lactate Dehydrogenase with Oral Bioavailability in Mice.
ACS Med Chem Lett;
7(10): 896-901, 2016 Oct 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27774125