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1.
Shear Wave Elastography in Patients with Spinal Muscular Atrophy Types 2 and 3.
Neuropediatrics;
54(4): 273-278, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36706786
2.
Seizure treatment with olfactory training: a preliminary trial.
Neurol Sci;
43(12): 6901-6907, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36066675
3.
Evaluation of eating behaviors in childhood epilepsy with centrotemporal spikes: Case-control study.
Epilepsy Behav;
120: 108029, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33992962
4.
Autism spectrum disorder and attention-deficit/hyperactivity disorder-related symptoms in benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes: A prospective case-control study.
Epilepsy Behav;
95: 61-64, 2019 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31026784
5.
The influence of levetiracetam on psychosocial and behavioral functioning in children: A case-control and follow-up study.
Epilepsy Behav;
72: 39-42, 2017 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28575765
6.
Lacosamide treatment of childhood refractory focal epilepsy: the first reported side effect in paediatric patients.
Childs Nerv Syst;
33(11): 2023-2027, 2017 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28884208
7.
Exome sequencing reveals homozygous TRIM2 mutation in a patient with early onset CMT and bilateral vocal cord paralysis.
Hum Genet;
134(6): 671-3, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25893792
8.
Association of epilepsy with neuroimaging patterns in children with cerebral palsy.
Acta Neurol Belg;
124(2): 567-572, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37777694
9.
A Retrospective Review of 18 Patients With Childhood-Onset Hereditary Spastic Paraplegia, Nine With Novel Variants.
Pediatr Neurol;
152: 189-195, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38301322
10.
Genetic and clinical evaluation of congenital myasthenic syndromes with long-term follow-up: experience of a tertiary center in Turkey.
Acta Neurol Belg;
123(5): 1841-1847, 2023 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36094697
11.
Triosephosphate Isomerase Deficiency: E105D Mutation in Unrelated Patients and Review of the Literature.
Mol Syndromol;
14(3): 231-238, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37323194
12.
Evaluation of inflammatory acquired demyelinating syndromes in children: a single-center experience.
Acta Neurol Belg;
122(6): 1485-1491, 2022 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33973168
13.
Preliminary validation of the Turkish version of the pain catastrophizing scale for children and parents (PCS-C and PCS-P) in primary childhood headache.
Agri;
34(4): 278-291, 2022 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36300749
14.
Progressive Multifocal Leukoencephalopathy in Children with Primary and Secondary Immune Deficiency.
Pediatr Allergy Immunol Pulmonol;
34(3): 109-111, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34142853
15.
Homozygous SQSTM1 nonsense variant identified in a patient with brainstem involvement.
Brain Dev;
43(10): 1039-1043, 2021 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-34147300
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Clinically isolated syndrome and multiple sclerosis in children: a single center study.
Turk J Pediatr;
62(2): 244-251, 2020.
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| MEDLINE | ID: mdl-32419416
17.
Efficacy of Stiripentol and the Clinical Outcome in Dravet Syndrome.
J Child Neurol;
34(1): 33-37, 2019 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30362398
18.
Efficacy of rufinamide in childhood refractory epilepsy.
Turk J Pediatr;
60(3): 238-243, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30511535
19.
Predictive factors of drug-resistant epilepsy in children presenting under 2 years of age: experience of a tertiary center in Turkey.
Acta Neurol Belg;
118(1): 71-75, 2018 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-29063291
20.
Spinal muscular atrophy with progressive myoclonic epilepsy linked to mutations in ASAH1.
Clin Neurol Neurosurg;
164: 47-49, 2018 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-29169047