Detalles de la búsqueda
1.
p53 is a central regulator driving neurodegeneration caused by C9orf72 poly(PR).
Cell;
184(3): 689-708.e20, 2021 02 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33482083
2.
Radiogenomics of C9orf72 Expansion Carriers Reveals Global Transposable Element Derepression and Enables Prediction of Thalamic Atrophy and Clinical Impairment.
J Neurosci;
43(2): 333-345, 2023 01 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36446586
3.
Network Connectivity Alterations across the MAPT Mutation Clinical Spectrum.
Ann Neurol;
94(4): 632-646, 2023 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37431188
4.
Multi-ancestry meta-analysis and fine-mapping in Alzheimer's disease.
Mol Psychiatry;
28(7): 3121-3132, 2023 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37198259
5.
Genetic overlap between cortical brain morphometry and frontotemporal dementia risk.
Cereb Cortex;
33(12): 7428-7435, 2023 06 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36813468
6.
Frontotemporal dementia presentation in patients with heterozygous p.H157Y variant of TREM2.
J Med Genet;
60(9): 894-904, 2023 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36813542
7.
Data stewardship in FTLD research: Investigator and research participant views.
Alzheimers Dement;
20(4): 2886-2893, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38456576
8.
Asian Cohort for Alzheimer's Disease (ACAD) pilot study on genetic and non-genetic risk factors for Alzheimer's disease among Asian Americans and Canadians.
Alzheimers Dement;
20(3): 2058-2071, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38215053
9.
Non-coding and Loss-of-Function Coding Variants in TET2 are Associated with Multiple Neurodegenerative Diseases.
Am J Hum Genet;
106(5): 632-645, 2020 05 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32330418
10.
Dissecting the clinical heterogeneity of early-onset Alzheimer's disease.
Mol Psychiatry;
27(6): 2674-2688, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35393555
11.
Sex-specific effects of SNAP-25 genotype on verbal memory and Alzheimer's disease biomarkers in clinically normal older adults.
Alzheimers Dement;
19(8): 3448-3457, 2023 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36807763
12.
Biomarkers for dementia in Latin American countries: Gaps and opportunities.
Alzheimers Dement;
19(2): 721-735, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36098676
13.
Gaps in clinical research in frontotemporal dementia: A call for diversity and disparities-focused research.
Alzheimers Dement;
19(12): 5817-5836, 2023 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37270665
14.
Lack of Association Between the CCR5-delta32 Polymorphism and Neurodegenerative Disorders.
Alzheimer Dis Assoc Disord;
34(3): 244-247, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31972607
15.
Polygenic hazard score, amyloid deposition and Alzheimer's neurodegeneration.
Brain;
142(2): 460-470, 2019 02 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30689776
16.
Immunological signatures in frontotemporal lobar degeneration.
Curr Opin Neurol;
32(2): 272-278, 2019 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30672824
17.
C9orf72-FTD/ALS pathogenesis: evidence from human neuropathological studies.
Acta Neuropathol;
137(1): 1-26, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30368547
18.
Rare variants in the neuronal ceroid lipofuscinosis gene MFSD8 are candidate risk factors for frontotemporal dementia.
Acta Neuropathol;
137(1): 71-88, 2019 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30382371
19.
Dissecting the genetic relationship between cardiovascular risk factors and Alzheimer's disease.
Acta Neuropathol;
137(2): 209-226, 2019 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30413934
20.
Alzheimer Disease-associated Cortical Atrophy Does not Differ Between Chinese and Whites.
Alzheimer Dis Assoc Disord;
33(3): 186-193, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31094707