Detalles de la búsqueda
1.
Global Analysis of the Human RNA Degradome Reveals Widespread Decapped and Endonucleolytic Cleaved Transcripts.
Int J Mol Sci;
21(18)2020 Sep 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32899599
2.
Dysregulation of the causative genes for hereditary parkinsonism in the midbrain in Parkinson's disease.
Mov Disord;
32(8): 1211-1220, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28548297
3.
Draft Genome of Toxocara canis, a Pathogen Responsible for Visceral Larva Migrans.
Korean J Parasitol;
54(6): 751-758, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28095660
4.
Comparing Montreal Cognitive Assessment Performance in Parkinson's Disease Patients: Age- and Education-Adjusted Cutoffs vs. Machine Learning.
J Mov Disord;
17(2): 171-180, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38346940
5.
A computational method for detecting copy number variations using scale-space filtering.
BMC Bioinformatics;
14: 57, 2013 Feb 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23418726
6.
RelCurator: a text mining-based curation system for extracting gene-phenotype relationships specific to neurodegenerative disorders.
Genes Genomics;
45(8): 1025-1036, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37300788
7.
PhenGenVar: A User-Friendly Genetic Variant Detection and Visualization Tool for Precision Medicine.
J Pers Med;
12(6)2022 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35743744
8.
Accuracy of Machine Learning Using the Montreal Cognitive Assessment for the Diagnosis of Cognitive Impairment in Parkinson's Disease.
J Mov Disord;
15(2): 132-139, 2022 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35670022
9.
The Protein-Protein Interaction Network of Hereditary Parkinsonism Genes Is a Hierarchical Scale-Free Network.
Yonsei Med J;
63(8): 724-734, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35914754
10.
The burden of rare damaging variants in hereditary atypical parkinsonism genes is increased in patients with Parkinson's disease.
Neurobiol Aging;
100: 118.e5-118.e13, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33423827
11.
Meta-Analysis of Differentially Expressed Genes in the Substantia Nigra in Parkinson's Disease Supports Phenotype-Specific Transcriptome Changes.
Front Neurosci;
14: 596105, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33390883
12.
GAAP: A Genome Assembly + Annotation Pipeline.
Biomed Res Int;
2019: 4767354, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31346518
13.
Effect of polygenic load on striatal dopaminergic deterioration in Parkinson disease.
Neurology;
93(7): e665-e674, 2019 08 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31289143
14.
ExCNVSS: A Noise-Robust Method for Copy Number Variation Detection in Whole Exome Sequencing Data.
Biomed Res Int;
2017: 9631282, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28698882
15.
Shape-based retrieval of CNV regions in read coverage data.
Int J Data Min Bioinform;
9(3): 254-76, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25163168
16.
Detection of copy number variation using scale space filtering.
Annu Int Conf IEEE Eng Med Biol Soc;
2011: 5555-8, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22255597
17.
A case of endobronchial osteochondromatous hamartoma removed using flexible bronchoscopy.
Arch Bronconeumol;
48(11): 427-8, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-22739427
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