Detalles de la búsqueda
1.
Addressing underrepresentation in genomics research through community engagement.
Am J Hum Genet;
109(9): 1563-1571, 2022 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36055208
2.
Developing pathways for community-led research with big data: a content analysis of stakeholder interviews.
Health Res Policy Syst;
18(1): 76, 2020 Jul 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32641140
3.
Analysis of state laws on informed consent for clinical genetic testing in the era of genomic sequencing.
Am J Med Genet C Semin Med Genet;
178(1): 81-88, 2018 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29566453
4.
Attitudes of genetics professionals toward the return of incidental results from exome and whole-genome sequencing.
Am J Hum Genet;
95(1): 77-84, 2014 Jul 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24975944
5.
Pathogenic variants for Mendelian and complex traits in exomes of 6,517 European and African Americans: implications for the return of incidental results.
Am J Hum Genet;
95(2): 183-93, 2014 Aug 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25087612
6.
My46: a Web-based tool for self-guided management of genomic test results in research and clinical settings.
Genet Med;
19(4): 467-475, 2017 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27632689
7.
Anthropologists' views on race, ancestry, and genetics.
Am J Phys Anthropol;
162(2): 318-327, 2017 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27874171
8.
Gene discovery for Mendelian conditions via social networking: de novo variants in KDM1A cause developmental delay and distinctive facial features.
Genet Med;
18(8): 788-95, 2016 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26656649
9.
Use of metaphors about exome and whole genome sequencing.
Am J Med Genet A;
170A(5): 1127-33, 2016 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26822973
10.
Leveraging Academic Institutional Structures to Support Asian American Community Organizations' Engagement in Research: The Korean Community Service Center.
Am J Bioeth;
21(10): 49-51, 2021 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34554067
11.
Solidarity in the Absence of Sovereignty: Expanding Group Protections in New Research Contexts.
Am J Bioeth;
21(10): 22-24, 2021 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34554076
12.
"We don't know her history, her background": adoptive parents' perspectives on whole genome sequencing results.
J Genet Couns;
24(1): 67-77, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25011977
13.
Attitudes of non-African American focus group participants toward return of results from exome and whole genome sequencing.
Am J Med Genet A;
164A(9): 2153-60, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24845082
14.
Self-guided management of exome and whole-genome sequencing results: changing the results return model.
Genet Med;
15(9): 684-90, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23619276
15.
Attitudes of African Americans toward return of results from exome and whole genome sequencing.
Am J Med Genet A;
161A(5): 1064-72, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23610051
16.
Practices and policies of clinical exome sequencing providers: analysis and implications.
Am J Med Genet A;
161A(5): 935-50, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23610049
17.
Translational Research and Communities.
Ethics Hum Res;
45(5): 34-38, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37777978
18.
Guidelines for genetic ancestry inference created through roundtable discussions.
HGG Adv;
4(2): 100178, 2023 04 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36798092
19.
Informed consent for whole genome sequencing: a qualitative analysis of participant expectations and perceptions of risks, benefits, and harms.
Am J Med Genet A;
158A(6): 1310-9, 2012 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22532433
20.
Assessing Vietnamese American patient perspectives on population genetic testing in primary care: A community-engaged approach.
HGG Adv;
3(4): 100134, 2022 Oct 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36039118