Detalles de la búsqueda
1.
Single-cell transcriptomic analysis identifies an immune-prone population in erythroid precursors during human ontogenesis.
Nat Immunol;
23(7): 1109-1120, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35761081
2.
Single-Cell RNA Sequencing Resolves Spatiotemporal Development of Pre-thymic Lymphoid Progenitors and Thymus Organogenesis in Human Embryos.
Immunity;
51(5): 930-948.e6, 2019 11 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31604687
3.
The inactive Dnmt3b3 isoform preferentially enhances Dnmt3b-mediated DNA methylation.
Genes Dev;
34(21-22): 1546-1558, 2020 11 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33004415
4.
ARRDC5 deficiency impairs spermatogenesis by affecting SUN5 and NDC1.
Development;
150(24)2023 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37997706
5.
PATL2 regulates mRNA homeostasis in oocytes by interacting with EIF4E and CPEB1.
Development;
150(12)2023 06 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37218508
6.
Deciphering human macrophage development at single-cell resolution.
Nature;
582(7813): 571-576, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32499656
7.
Unveiling the underestimated direct emissions of nitrous acid (HONO).
Proc Natl Acad Sci U S A;
120(35): e2302048120, 2023 Aug 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37603738
8.
Bi-allelic variants in ASTL cause abnormal fertilization or oocyte maturation defects.
Hum Mol Genet;
32(14): 2326-2334, 2023 07 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37133443
9.
CCDC28A deficiency causes sperm head defects, reduced sperm motility and male infertility in mice.
Cell Mol Life Sci;
81(1): 174, 2024 Apr 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38597936
10.
Landscapes of gut bacterial and fecal metabolic signatures and their relationship in severe preeclampsia.
J Transl Med;
22(1): 360, 2024 Apr 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38632606
11.
Potassium transporter OsHAK18 mediates potassium and sodium circulation and sugar translocation in rice.
Plant Physiol;
193(3): 2003-2020, 2023 Oct 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37527483
12.
GDF9His209GlnfsTer6/S428T and GDF9Q321X/S428T bi-allelic variants caused female subfertility with defective follicle enlargement.
Cell Commun Signal;
22(1): 235, 2024 Apr 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38643161
13.
Switchable Synthesis of Spirodihydroindolizines and Indolizines from Aurones and Pyridin-2-yl Active Methylene Compounds.
J Org Chem;
89(3): 1753-1761, 2024 Feb 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38252457
14.
A prenatal case misunderstood as specimen confusion: 46,XY/46,XY chimerism.
BMC Pregnancy Childbirth;
24(1): 126, 2024 Feb 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38347456
15.
ADGB variants cause asthenozoospermia and male infertility.
Hum Genet;
142(6): 735-748, 2023 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36995441
16.
Homozygous variants in CDC23 cause female infertility characterized by oocyte maturation defects.
Hum Genet;
142(11): 1621-1631, 2023 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37768355
17.
A novel homozygous variant in ZFP36L2 cause female infertility due to oocyte maturation defect.
Clin Genet;
104(4): 461-465, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37211617
18.
Genetic screening in patients with ovarian dysfunction.
Clin Genet;
103(3): 352-357, 2023 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36373164
19.
Transcriptomic landscape of circulating mononuclear phagocytes in Langerhans cell histiocytosis at the single-cell level.
Blood;
138(14): 1237-1248, 2021 10 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34132762
20.
IQUB deficiency causes male infertility by affecting the activity of p-ERK1/2/RSPH3.
Hum Reprod;
38(1): 168-179, 2023 01 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36355624