Detalles de la búsqueda
1.
Wavelength-tunable Tm:Y2O3 ceramic vortex laser with a changeable orbital angular momentum state.
Appl Opt;
63(5): 1217-1221, 2024 Feb 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38437300
2.
Reduction of depolarization loss in a Tm-doped sesquioxide ceramic laser using a ring-shaped pump beam.
Opt Express;
31(18): 29934-29941, 2023 Aug 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37710782
3.
Reduction of thermal effects in a 2.7-µm Er:Y2O3 ceramic laser with annular pumping.
Opt Express;
31(2): 2584-2592, 2023 Jan 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36785268
4.
Accurate and fast narcissus calculation based on sequential ray trace.
Appl Opt;
52(33): 7899-903, 2013 Nov 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24513739
5.
Discovery of INCB10820/PF-4178903, a potent, selective, and orally bioavailable dual CCR2 and CCR5 antagonist.
Bioorg Med Chem Lett;
21(5): 1442-6, 2011 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21295478
6.
Discovery of ((1S,3R)-1-isopropyl-3-((3S,4S)-3-methoxy-tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)cyclopentyl)(4-(5-(trifluoromethyl)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)methanone, PF-4254196, a CCR2 antagonist with an improved cardiovascular profile.
Bioorg Med Chem Lett;
21(9): 2626-30, 2011 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21315584
7.
Synthesis and in vivo evaluation of cyclic diaminopropane BACE-1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
21(22): 6909-15, 2011 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21974952
8.
Discovery of INCB3344, a potent, selective and orally bioavailable antagonist of human and murine CCR2.
Bioorg Med Chem Lett;
20(24): 7473-8, 2010 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21036044
9.
[3H]BMS-599240--a novel tritiated ligand for the characterization of BACE1 inhibitors.
Eur J Pharmacol;
593(1-3): 10-5, 2008 Sep 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18655784
10.
Discovery of CC chemokine receptor-3 (CCR3) antagonists with picomolar potency.
J Med Chem;
48(6): 2194-211, 2005 Mar 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15771462
11.
Amidoglycosylation of Polymer-Bound Glycals: A Complete Solid-Phase Synthesis of the Oligosaccharide Domain of the Lewisb Blood Group Determinant.
Angew Chem Int Ed Engl;
37(6): 786-789, 1998 Apr 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29711374
12.
Discovery of INCB8761/PF-4136309, a Potent, Selective, and Orally Bioavailable CCR2 Antagonist.
ACS Med Chem Lett;
2(12): 913-8, 2011 Dec 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24900280
13.
Discovery of INCB3284, a Potent, Selective, and Orally Bioavailable hCCR2 Antagonist.
ACS Med Chem Lett;
2(6): 450-4, 2011 Jun 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24900329
14.
Discovery of INCB9471, a Potent, Selective, and Orally Bioavailable CCR5 Antagonist with Potent Anti-HIV-1 Activity.
ACS Med Chem Lett;
1(9): 483-7, 2010 Dec 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-24900235
15.
Studies in the Total Synthesis of Heliquinomycinone: Proof of Concept and Assembly of a Fully Mature Spirocyclization Precursor This work was supported by the National Institutes of Health (Grant numbers: AI 16943 and HL25848). A Postdoctoral Fellowship is gratefully acknowledged by R.X.R. (NIH, Grant Number IF32EY06750-0181). The authors thank Dr. Daniel Chen for important initial experiments, Dr. Brian Bridgewater and Prof. Ged Parkin of Columbia University for X-ray crystal structure analysis of 11 a, and Yashuiro Itagaki for high-resolution mass spectral analyses.
Angew Chem Int Ed Engl;
40(24): 4709-4713, 2001 Dec 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12404391
16.
A general method for the solid-phase synthesis of unsymmetrical tri- and tetrasubstituted ureas.
J Comb Chem;
4(1): 38-43, 2002.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11831880
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