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1.
Design and Validation of a Custom Next-Generation Sequencing Panel in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia.
Int J Mol Sci;
24(5)2023 Feb 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36901871
2.
Implementation of massive sequencing in the genetic diagnosis of hereditary cancer syndromes: diagnostic performance in the Hereditary Cancer Programme of the Valencia Community (FamCan-NGS).
Hered Cancer Clin Pract;
17: 3, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30675318
3.
Fragment length analysis screening for detection of CEBPA mutations in intermediate-risk karyotype acute myeloid leukemia.
Ann Hematol;
91(1): 1-7, 2012 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21538063
4.
High-resolution melting analysis for rapid screening of BRCA1 and BRCA2 Spanish mutations.
Breast Cancer Res Treat;
115(2): 405-14, 2009 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18528753
5.
Clinical Utility of a Next-Generation Sequencing Panel for Acute Myeloid Leukemia Diagnostics.
J Mol Diagn;
21(2): 228-240, 2019 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30576870
6.
Study of the S427G polymorphism and of MYBL2 variants in patients with acute myeloid leukemia.
Leuk Lymphoma;
57(2): 429-435, 2016 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-26014440
7.
Methylation of tumor suppressor genes is related with copy number aberrations in breast cancer.
Am J Cancer Res;
5(1): 375-85, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25628946
8.
Immunohistochemical, genetic and epigenetic profiles of hereditary and triple negative breast cancers. Relevance in personalized medicine.
Am J Cancer Res;
5(7): 2330-43, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26328265
9.
BRCA1 and BRCA2 mutations in males with familial breast and ovarian cancer syndrome. Results of a Spanish multicenter study.
Fam Cancer;
14(4): 505-13, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26026974
10.
The deletion of exons 3-5 of BRCA1 is the first founder rearrangement identified in breast and/or ovarian cancer Spanish families.
Fam Cancer;
12(1): 119-23, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23117300
11.
Novel real-time polymerase chain reaction assay for simultaneous detection of recurrent fusion genes in acute myeloid leukemia.
J Mol Diagn;
15(5): 678-86, 2013 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-23806810
12.
Adverse prognostic value of MYBL2 overexpression and association with microRNA-30 family in acute myeloid leukemia patients.
Leuk Res;
37(12): 1690-6, 2013 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-24199710
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