Detalles de la búsqueda
1.
Human TUBB3 mutations perturb microtubule dynamics, kinesin interactions, and axon guidance.
Cell;
140(1): 74-87, 2010 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20074521
2.
Identification of KIF21A mutations as a rare cause of congenital fibrosis of the extraocular muscles type 3 (CFEOM3).
Invest Ophthalmol Vis Sci;
45(7): 2218-23, 2004 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15223798
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>