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1.
NOXA expression drives synthetic lethality to RUNX1 inhibition in pancreatic cancer.
Proc Natl Acad Sci U S A;
119(9)2022 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35197278
2.
Split Pool Ligation-based Single-cell Transcriptome sequencing (SPLiT-seq) data processing pipeline comparison.
BMC Genomics;
25(1): 361, 2024 Apr 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-38609853
3.
Genome-wide analysis toward the epigenetic aetiology of myelodysplastic syndrome disease progression and pharmacoepigenomic basis of hypomethylating agents drug treatment response.
Hum Genomics;
17(1): 37, 2023 04 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-37098643
4.
Redundant and specific roles of cohesin STAG subunits in chromatin looping and transcriptional control.
Genome Res;
30(4): 515-527, 2020 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-32253279
5.
Multifaceted actions of Zeb2 in postnatal neurogenesis from the ventricular-subventricular zone to the olfactory bulb.
Development;
147(10)2020 05 26.
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| MEDLINE | ID: mdl-32253238
6.
Kidney Organoids Are Capable of Forming Tumors, but Not Teratomas.
Stem Cells;
40(6): 577-591, 2022 06 22.
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| MEDLINE | ID: mdl-35524742
7.
Single-Cell RNA Sequencing of Donor-Reactive T Cells Reveals Role of Apoptosis in Donor-Specific Hyporesponsiveness of Kidney Transplant Recipients.
Int J Mol Sci;
24(19)2023 Sep 23.
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| MEDLINE | ID: mdl-37833911
8.
Targeted chromatin conformation analysis identifies novel distal neural enhancers of ZEB2 in pluripotent stem cell differentiation.
Hum Mol Genet;
29(15): 2535-2550, 2020 08 29.
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| MEDLINE | ID: mdl-32628253
9.
Rapid in vitro generation of bona fide exhausted CD8+ T cells is accompanied by Tcf7 promotor methylation.
PLoS Pathog;
16(6): e1008555, 2020 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-32579593
10.
Dominant-acting CSF1R variants cause microglial depletion and altered astrocytic phenotype in zebrafish and adult-onset leukodystrophy.
Acta Neuropathol;
144(2): 211-239, 2022 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-35713703
11.
The core spliceosome as target and effector of non-canonical ATM signalling.
Nature;
523(7558): 53-8, 2015 Jul 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-26106861
12.
The Somatic Mutation Paradigm in Congenital Malformations: Hirschsprung Disease as a Model.
Int J Mol Sci;
22(22)2021 Nov 16.
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| MEDLINE | ID: mdl-34830235
13.
Multi-Omics Profiling in Marfan Syndrome: Further Insights into the Molecular Mechanisms Involved in Aortic Disease.
Int J Mol Sci;
23(1)2021 Dec 31.
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| MEDLINE | ID: mdl-35008861
14.
Loss-of-Function Variants in MYLK Cause Recessive Megacystis Microcolon Intestinal Hypoperistalsis Syndrome.
Am J Hum Genet;
101(1): 123-129, 2017 Jul 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-28602422
15.
Characterization of the ferret TRB locus guided by V, D, J, and C gene expression analysis.
Immunogenetics;
72(1-2): 101-108, 2020 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-31797007
16.
Loss of UGP2 in brain leads to a severe epileptic encephalopathy, emphasizing that bi-allelic isoform-specific start-loss mutations of essential genes can cause genetic diseases.
Acta Neuropathol;
139(3): 415-442, 2020 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-31820119
17.
Butyrate inhibits human mast cell activation via epigenetic regulation of FcεRI-mediated signaling.
Allergy;
75(8): 1966-1978, 2020 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-32112426
18.
Two independent transcription initiation codes overlap on vertebrate core promoters.
Nature;
507(7492): 381-385, 2014 Mar 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-24531765
19.
Snail regulates MyoD binding-site occupancy to direct enhancer switching and differentiation-specific transcription in myogenesis.
Mol Cell;
47(3): 457-68, 2012 Aug 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-22771117
20.
Metabolic enzyme IMPDH is also a transcription factor regulated by cellular state.
Mol Cell;
47(1): 133-9, 2012 Jul 13.
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| MEDLINE | ID: mdl-22658723