Detalles de la búsqueda
1.
Discovering fiber type architecture over the entire muscle using data-driven analysis.
Cytometry A;
99(12): 1240-1249, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34089298
2.
A data-driven methodology reveals novel myofiber clusters in older human muscles.
FASEB J;
34(4): 5525-5537, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32141137
3.
Natural disease history of the D2-mdx mouse model for Duchenne muscular dystrophy.
FASEB J;
33(7): 8110-8124, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30933664
4.
High-throughput data-driven analysis of myofiber composition reveals muscle-specific disease and age-associated patterns.
FASEB J;
33(3): 4046-4053, 2019 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30485132
5.
PABPN1-Dependent mRNA Processing Induces Muscle Wasting.
PLoS Genet;
12(5): e1006031, 2016 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27152426
6.
Voluntary exercise improves muscle function and does not exacerbate muscle and heart pathology in aged Duchenne muscular dystrophy mice.
J Mol Cell Cardiol;
125: 29-38, 2018 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30336143
7.
New function of the myostatin/activin type I receptor (ALK4) as a mediator of muscle atrophy and muscle regeneration.
FASEB J;
31(1): 238-255, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27733450
8.
Characterization of neuromuscular synapse function abnormalities in multiple Duchenne muscular dystrophy mouse models.
Eur J Neurosci;
43(12): 1623-35, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27037492
9.
Low dystrophin levels in heart can delay heart failure in mdx mice.
J Mol Cell Cardiol;
69: 17-23, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24486194
10.
Low dystrophin levels increase survival and improve muscle pathology and function in dystrophin/utrophin double-knockout mice.
FASEB J;
27(6): 2484-95, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23460734
11.
Antisense Oligonucleotide-Mediated Downregulation of IGFBPs Enhances IGF-1 Signaling.
J Neuromuscul Dis;
11(2): 299-314, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38189760
12.
Learning, memory and blood-brain barrier pathology in Duchenne muscular dystrophy mice lacking Dp427, or Dp427 and Dp140.
Genes Brain Behav;
23(3): e12895, 2024 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38837620
13.
On the use of D2.B10-Dmdmdx/J (D2.mdx) Versus C57BL/10ScSn-Dmdmdx/J (mdx) Mouse Models for Preclinical Studies on Duchenne Muscular Dystrophy: A Cautionary Note from Members of the TREAT-NMD Advisory Committee on Therapeutics.
J Neuromuscul Dis;
10(1): 155-158, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36336938
14.
Efficient Downregulation of Alk4 in Skeletal Muscle After Systemic Treatment with Conjugated siRNAs in a Mouse Model for Duchenne Muscular Dystrophy.
Nucleic Acid Ther;
33(1): 26-34, 2023 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36269327
15.
Challenges of Assessing Exon 53 Skipping of the Human DMD Transcript with Locked Nucleic Acid-Modified Antisense Oligonucleotides in a Mouse Model for Duchenne Muscular Dystrophy.
Nucleic Acid Ther;
33(6): 348-360, 2023 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38010230
16.
Networking to Optimize Dmd exon 53 Skipping in the Brain of mdx52 Mouse Model.
Biomedicines;
11(12)2023 Dec 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38137463
17.
Diffusion-tensor magnetic resonance imaging captures increased skeletal muscle fibre diameters in Becker muscular dystrophy.
J Cachexia Sarcopenia Muscle;
14(3): 1546-1557, 2023 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37127427
18.
The predictive value of models of neuromuscular disorders to potentiate clinical translation.
Dis Model Mech;
15(7)2022 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35912512
19.
The therapeutic potential of soluble activin type IIB receptor treatment in a limb girdle muscular dystrophy type 2D mouse model.
Neuromuscul Disord;
32(5): 419-435, 2022 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35465969
20.
Sexual Dimorphism in Transcriptional and Functional Glucocorticoid Effects on Mouse Skeletal Muscle.
Front Endocrinol (Lausanne);
13: 907908, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35898460