Detalles de la búsqueda
1.
De novo variants in CNOT9 cause a neurodevelopmental disorder with or without epilepsy.
Genet Med;
25(7): 100859, 2023 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37092538
2.
Genotype-phenotype correlations in RHOBTB2-associated neurodevelopmental disorders.
Genet Med;
25(8): 100885, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37165955
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