Detalles de la búsqueda
1.
Antagonistic roles of canonical and Alternative-RPA in disease-associated tandem CAG repeat instability.
Cell;
186(22): 4898-4919.e25, 2023 10 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37827155
2.
CAG Repeat Not Polyglutamine Length Determines Timing of Huntington's Disease Onset.
Cell;
178(4): 887-900.e14, 2019 08 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31398342
3.
Intercellular Spread of Protein Aggregates in Neurodegenerative Disease.
Annu Rev Cell Dev Biol;
34: 545-568, 2018 10 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30044648
4.
Autophagy preferentially degrades non-fibrillar polyQ aggregates.
Mol Cell;
84(10): 1980-1994.e8, 2024 May 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38759629
5.
What repeat expansion disorders can teach us about the Central Dogma.
Mol Cell;
83(3): 324-329, 2023 02 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36736306
6.
ALOX5-mediated ferroptosis acts as a distinct cell death pathway upon oxidative stress in Huntington's disease.
Genes Dev;
37(5-6): 204-217, 2023 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36921996
7.
Identification of Genetic Factors that Modify Clinical Onset of Huntington's Disease.
Cell;
162(3): 516-26, 2015 Jul 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26232222
8.
DNAJB6, a Key Factor in Neuronal Sensitivity to Amyloidogenesis.
Mol Cell;
78(2): 346-358.e9, 2020 04 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32268123
9.
Therapeutic validation of MMR-associated genetic modifiers in a human ex vivo model of Huntington disease.
Am J Hum Genet;
111(6): 1165-1183, 2024 Jun 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38749429
10.
Single-stranded RNAs use RNAi to potently and allele-selectively inhibit mutant huntingtin expression.
Cell;
150(5): 895-908, 2012 Aug 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22939619
11.
Dual Role of Ribosome-Binding Domain of NAC as a Potent Suppressor of Protein Aggregation and Aging-Related Proteinopathies.
Mol Cell;
74(4): 729-741.e7, 2019 05 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30982745
12.
Posttranscriptional regulation of FAN1 by miR-124-3p at rs3512 underlies onset-delaying genetic modification in Huntington's disease.
Proc Natl Acad Sci U S A;
121(16): e2322924121, 2024 Apr 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38607933
13.
Mutant huntingtin protein induces MLH1 degradation, DNA hyperexcision, and cGAS-STING-dependent apoptosis.
Proc Natl Acad Sci U S A;
121(13): e2313652121, 2024 Mar 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38498709
14.
The brain on time: links between development and neurodegeneration.
Development;
150(10)2023 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37184296
15.
A platform to induce and mature biomolecular condensates using chemicals and light.
Nat Chem Biol;
20(4): 452-462, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38191942
16.
A Liquid to Solid Phase Transition Underlying Pathological Huntingtin Exon1 Aggregation.
Mol Cell;
70(4): 588-601.e6, 2018 05 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29754822
17.
mHTT Seeding Activity: A Marker of Disease Progression and Neurotoxicity in Models of Huntington's Disease.
Mol Cell;
71(5): 675-688.e6, 2018 09 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30193095
18.
Ribosome Profiling and Mass Spectrometry Reveal Widespread Mitochondrial Translation Defects in a Striatal Cell Model of Huntington Disease.
Mol Cell Proteomics;
23(4): 100746, 2024 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-38447791
19.
A programmable dual-targeting siRNA scaffold supports potent two-gene modulation in the central nervous system.
Nucleic Acids Res;
52(11): 6099-6113, 2024 Jun 24.
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| MEDLINE | ID: mdl-38726879
20.
CAG repeat expansion in the Huntington's disease gene shapes linear and circular RNAs biogenesis.
PLoS Genet;
19(10): e1010988, 2023 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-37831730