The canonical wnt pathway in gastric carcinoma / Via canônica do wnt no carcinoma gástrico
Oliveira, Levindo Alves de; Oshima, Celina Tizuko Fujiyama; Soffner, Pedro Augusto; Silva, Marcelo de Souza; Lins, Rodrigo Rego; Malinverni, Andréa Cristina de Moraes; Waisberg, Jaques.
ABCD (São Paulo, Impr.);
32(1): e1414, 2019. tab, graf
Artículo
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| LILACS | ID: biblio-973381
ABSTRACT
Background:
It is believed that the Wnt pathway is one of the most important signaling involved in gastric carcinogenesis.Aim:
To analyze the protein expression of canonical and non-canonical Wnt pathways in gastric carcinoma.Method:
The immunohistochemistry was performed in 72 specimens of gastric carcinomas for evaluating the expression of Wnt-5a, FZD5, GSK3β, axin, CK1, ubiquitin, cyclin D1 and c-myc.Results:
There were significant differences for cytoplasm and nucleus ubiquitin for moderately and well differentiated tumors (p=0.03) and for those of the intestinal type of the Lauren classification (p=0.03). The absence of c-myc was related to Lauren's intestinal tumors (p=0.03). Expression of CK1 in the cytoplasm was related to compromised margin (p=0.03). Expression of cyclin D1 protein was more intense in male patients (p=0.03) There was no relation of the positive or negative expression of the Wnt-5a, FZD5, GSK3 and Axin with any clinicopathological variables.Conclusion:
The canonical WNT pathway is involved in gastric carcinoma.
RESUMO Racional Acredita-se que a via Wnt é uma das mais importantes da sinalização envolvidas na carcinogênese gástrica.
Objetivos:
Analisar a expressão das proteínas das vias Wnt canônicas e não-canônicas no carcinoma gástrico e relacionar sua expressão com as variáveisclinicopatológicas.Método:
Foram coletadas 72 amostras de carcinoma gástrico, e áreas representativas do tumor foram selecionadas para o Tissue Microarray. Imunoistoquímica foi realizada para avaliar a expressão de Wnt-5a, FZD5, GSK3β, axina, CK1, ubiquitina, ciclina D1 e c-myc.Resultados:
Houve diferenças significativas para a expressão de ubiquitina no citoplasma e núcleo para tumores moderadamente e bem diferenciados (p=0,03) e para aqueles do tipo intestinal da classificação de Lauren (p=0,03). A expressão negativa da proteína c-myc no citoplasma foi relacionada aos tumores intestinais de Lauren (p=0,028). A expressão positiva de CK1 no citoplasma das células neoplásicas foi relacionada a tumores com margens cirúrgicas livre de envolvimento neoplásico (p=0,03). A expressão positiva da proteína ciclina D1 foi maior nos tumores dos homens (p=0,03). Não houve relação da expressão positiva ou negativa das proteínas Wnt-5a e FZD5 no citoplasma ou núcleo com quaisquer variáveis clinicopatológicas. O mesmo foi observado para GSK3β e Axin.Conclusões:
A relação da expressão das proteínas da via canônica com as variáveis epidemiológicas e tumorais sugere sua participação na carcinogênese gástrica. Por outro lado, a ausência da relação das expressões das proteínas da via não-canônica sugere sua não participação na carcinogênese gástrica.Asunto(s)
Humanos Masculino Femenino Neoplasias Gástricas/química Carcinoma/química Vía de Señalización Wnt Proteínas de Neoplasias/análisis Valores de Referencia Neoplasias Gástricas/patología Inmunohistoquímica Carcinoma/patología Proteínas Proto-Oncogénicas c-myc/análisis Ciclina D1/análisis Ubiquitina/análisis Quinasa de la Caseína I/análisis Receptores Frizzled/análisis Proteína Axina/análisis Carcinogénesis Glucógeno Sintasa Quinasa 3 beta/análisis Proteína Wnt-5a/análisis Estadificación de Neoplasias
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