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Extirpación de sarcoma fibromixoide de bajo grado con resección y reconstrucción de arteria femoral / Surgical excision of a low-grade fibromyxoid sarcoma with resection and reconstruction of the femoral artery
Ballesteros Pomar, Marta; Fernández-Samos Gutiérrez, Rafael; Martín Álvarez, Alberto; Barbas Galindo, M. José; Domínguez Bahamonde, José; Zarco Castillo, Joaquín.
Afiliación
  • Ballesteros Pomar, Marta; Hospital de León. León. España
  • Fernández-Samos Gutiérrez, Rafael; Hospital de León. León. España
  • Martín Álvarez, Alberto; Hospital de León. León. España
  • Barbas Galindo, M. José; Hospital de León. León. España
  • Domínguez Bahamonde, José; Hospital de León. León. España
  • Zarco Castillo, Joaquín; Hospital de León. León. España
Angiol. (Barcelona) ; Angiol. (Barcelona);57(4): 345-351, jul.-ago. 2005. ilus
Article en Es | IBECS | ID: ibc-039838
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Introducción. El sarcoma fibromixoide de bajo grado (SFMBJ) es un sarcoma de partes blandas caracterizado por una histología aparentemente benigna y un curso clínico indolente y maligno, como consecuencia del desarrollo de recurrencias locales y metástasis a distancia. La cirugía constituye el tratamiento de elección. Caso clínico. Varón de 17 años que presenta tumoración indolora en ingle derecha de 3 meses de evolución. En la primera exploración se aprecia un nódulo duro y fijo en ingle derecha, que con angio-RM se encuentra por delante de los vasos femorales. La punción aspirativa con aguja fina (PAAF) es compatible con tumor mesenquimal benigno, por lo que se opta por un tratamiento conservador. Tres años después, la masa experimenta un crecimiento rápido. Una segunda PAAF emite el diagnóstico de tumor mesenquimal, mixoide y fusocelular de baja agresividad. Los estudios de imagen revelan que el tumor afecta a la arteria femoral común derecha. Para la resección completa se necesita extraer en bloque el tumor con la arteria femoral y su bifurcación, con la interposición de un injerto de vena safena. El estudio anatomopatológico establece el diagnóstico de SFMBJ. Al existir infiltración tumoral de los bordes quirúrgicos, el paciente recibe radioterapia local externa. Conclusión. Tras 6 años de control clínico, el injerto vascular está permeable y no existen indicios de recidiva tumoral, ni local ni a distancia
ABSTRACT
INTRODUCTION. Low-grade fibromyxoid sarcoma (LGFMS) is a sarcoma affecting soft tissues that is characterised by apparently benign histological features and an indolent, malign clinical course resulting from the development of local recurrences and distant metastasis. Surgery is the referred treatment. CASE REPORT. We report the case of a 17-year-old male who had had a painless tumour in the right-hand side of the groin for 3 months. An initial exploration revealed a hard, fixed nodule in the right groin, which MR-angiography showed to be lying in front of the femoral vessels. Fine needle aspiration (FNA) is compatible with benign mesenchymal tumours, and conservative treatment was therefore chosen. Three years later, the mass began to grow quickly. A second FNA provided a diagnosis of a mesenchymal, myxoid, spindle-cell tumour with a low level of aggressiveness. Imaging studies revealed that the tumour affected the right common femoral artery. To perform the complete resection, the whole tumour had to be extracted in one piece along with the femoral artery and its bifurcation, and placement of a saphenous vein graft was carried out. A pathological study confirmed the diagnosis of LGFMS. Because the tumour had infiltrated into the surgical margins, the patient was submitted to local external radiotherapy. CONCLUSIONS. After 6 years of clinical control, the vascular graft remains patent and there are no signs of recurrence of the tumour, either locally or at a distance
Asunto(s)
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Bases de datos: IBECS Asunto principal: Sarcoma / Neoplasias de los Tejidos Blandos / Fibroma Límite: Adolescent / Humans / Male Idioma: Es Revista: Angiol. (Barcelona) Año: 2005 Tipo del documento: Article
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Bases de datos: IBECS Asunto principal: Sarcoma / Neoplasias de los Tejidos Blandos / Fibroma Límite: Adolescent / Humans / Male Idioma: Es Revista: Angiol. (Barcelona) Año: 2005 Tipo del documento: Article