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| IBECS (España) | ID: ibc-109404
El nefroma mesoblásticocongénito (NMC) es un tumor raro, siendo el más frecuente a nivel renal en los pacientesmenores de 2 meses. Su origen histológico es la estroma renal inmadura, y se distinguen los subtipos clásico, mixto y celular. El tratamiento de elección es quirúrgico y su pronóstico es excelente. Se han descrito casos de NMC asociado a nefrocalcinosis en relación con la hipercalcemia paraneoplásica. Exponemos el caso de un recién nacido que presenta en la ecografía imágenes de hiperecogenicidad medular renal bilateral, similar a una nefrocalcinosis, en el contexto clínico de un NMC(AU)
Congenital mesoblastic nephroma (CMN) is a rare tumour which is the most frequent in the first 2 months of life. Its histological origin is the immature renal stromal cells. There are three histological subtypes clasic, mixte and cellular. The treatment of choice is surgical and the prognosis is excellent. CMN has been reported associated with nephrocalcinosis in relation to paraneoplasic hypercalcaemia. We report a case of a new born with ultrasound imagen of renal medullary hyperechogenicity simulating nephrocalcinosis in the clinical setting of CNM(AU)
