Hiperlipidemia familiar combinada: documento de consenso / Familial combined hyperlipidemia: consensus document
Mata, Pedro; Alonso, Rodrigo; Ruíz-Garcia, Antonio; Díaz-Díaz, José L; González, Noemí; Teresa Gijón-Conde, Teresa; Martínez-Faedo, Ceferino; Morón, Ignacio; Arranz, Ezequiel; Aguado, Rocío; Argueso, Rosa; Perez de Isla, Leopoldo.
SEMERGEN, Soc. Esp. Med. Rural Gen. (Ed. impr.);
40(7): 374-380, oct. 2014.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-127637
La hiperlipidemia familiar combinada (HFC) es un trastorno muy frecuente asociado a enfermedad coronaria prematura. Se transmite de forma autosómica dominante, aunque no existe un gen único asociado al trastorno. El diagnóstico se realiza mediante criterios clínicos, y son importantes la variabilidad del fenotipo lipídico y la historia familiar de hiperlipidemia. Es frecuente la asociación con diabetes mellitus tipo 2, hipertensión arterial y obesidad central. Los pacientes con HFC se consideran de riesgo cardiovascular alto y el objetivo terapéutico es un colesterol-LDL < 100 mg/dl, y < 70 mg/dl en presencia de enfermedad cardiovascular establecida o diabetes mellitus. Los pacientes con HFC requieren tratamiento con estatinas potentes y, a veces, tratamiento combinado. La identificación y el manejo de otros factores de riesgo cardiovascular, como la diabetes y la hipertensión, son fundamentales para reducir la carga de enfermedad cardiovascular. Este documento proporciona recomendaciones para el diagnóstico y el tratamiento integral de los pacientes con HFC especialmente dirigidas a médicos de atención primaria (AU)
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ES1.1
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