Transition of continuous subcutaneous insulin infusion systems in a very short time frame as a consequence of a public tender process
Rios, Paola; Giménez, Marga; Vinagre, Irene; Conget, Ignacio; Matas, Olga; Martín, María.
Av. diabetol;
31(1): 8-12, ene.-feb. 2015. tab, graf
Artículo
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| IBECS (España) | ID: ibc-133749
AIM:
The procurement of pumps/supplies through a tender process is common practice among public services. A report is presented on the feasibility and safety of the transition from one continuous subcutaneous insulin infusion (CSII) system to another within a very short time frame (4-weeks) as the consequence of a public tender.METHODS:
The program consisted of Session-1 was a system start-up training session. Patient satisfaction was evaluated. Session-2 consisted of a call from technical staff 72 h after Session- 1 to provide support regarding the programming or the change of infusion set. Session-3 was a training session regarding the use of therapy management software. During and 2 months after Session-2, clinical events, technical issues, and training reinforcement incidents were registered. HbA1c data were collected retrospectively.RESULTS:
A total of 219 patients were enrolled. During the second week, 81% of patients weretransferred to the new system. Patient overall satisfaction scored 9.4/10 (none <7). There were 30 training reinforcement events and 7 technical issues, with all 37 of them being were sorted out over the telephone. There were 31 additional clinical events (infusion set issues). Twentyfour were considered mild, and were solved by phone technical support. Medical assistance was needed in six (five unexpected hyperglycemia, one ketosis). There was only one severe event (ketoacidosis requiring hospitalization). HbA1c did not deteriorate during the transition process. One hundred twenty-eight patients attended the therapy management software training.CONCLUSIONS:
With the assistance of a specific program, a complete switch to a new insulin pump in a large population of patients with T1D in the context of a public tender in a very short time was carried out safely and without deterioration of metabolic controlINTRODUCCIÓN:
El sistema público de salud financia la utilización de infusores subcutáneos de insulina (ISCI) como tratamiento no convencional en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 (DT1). En este contexto, y con el fin de mejorar la eficiencia, es frecuente que los centros encargados de este tipo de terapia utilicen procedimientos de licitación. Nuestro objetivo fue evaluar la eficacia y la seguridad de un proceso de recambio de dispositivos ISCI a llevar a cabo en un breve periodo (4 semanas) en un procedimiento de concurso público. PACIENTES YMÉTODOS:
El proceso de recambio incluyó 3 sesiones precedidas por la presentación y la justificación del mismo sesión 1 adiestramiento en la utilización del nuevo dispositivo ISCI y administración de una encuesta de satisfacción; sesión 2 contacto telefónico de soporte a las 72 h de iniciado el programa a la búsqueda de incidencias, y sesión 3 a los 3 meses, sesión de refuerzo/consolidación de los conocimientos y adiestramiento en el uso de programa informático de gestión del tratamiento. Durante 2 meses se recogieron todas las incidencias clínicas y técnicas. Retrospectivamente, se obtuvo la HbA1c más cercana al inicio y la primera una vez finalizado el programa.RESULTADOS:
Se efectuó el recambio en 219 pacientes, el 81% de los recambios se efectuó en las 2 primeras semanas. En la encuesta de satisfacción realizada se obtuvo una puntuación media de 9,4 sobre 10. Se efectuaron un total de 30 llamadas telefónicas extra con el fin de reforzar aspectos educativos y en 7 ocasiones se atendieron incidencias técnicas que fueron resueltas de manera inmediata. Veinticuatro de 31 eventos clínicos registrados fueron considerados de carácter leve. Seis de ellos fueron moderados (5 hiperglucemias simples/1 cetosis). Un evento fue catalogado como grave (cetoacidosis diabética). Todos los eventos se relacionaron con el equipo de infusión (recambio) y en todos se resolvieron de manera satisfactoria. La HbA1c tras el recambio no cambió significativamente. Ciento veintiocho pacientes acudieron al adiestramiento en el uso del programa informático de gestión del tratamiento.CONCLUSIONES:
En el contexto de un proceso de licitación y bajo un programa diseñado específicamente, el recambio de dispositivos ISCI puede realizarse de manera segura y sin deterioro alguno en el control metabólico en un considerable número de pacientes y en un corto periodoAsunto(s)
Humanos Masculino Femenino Sistemas de Infusión de Insulina/clasificación Sistemas de Infusión de Insulina/provisión & distribución Sistemas de Infusión de Insulina Diabetes Mellitus/diagnóstico Sector Público/ética Sistemas de Infusión de Insulina Sistemas de Infusión de Insulina/normas Diabetes Mellitus/prevención & control Sector Público/normas
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