Se describe el caso clínico de un
adolescente de 16 años con
tumor de células de Leydig cuya primera manifestación clínica fue la presencia de
ginecomastia bilateral, con
elevación de
estrógenos, disminución de
testosterona y
valores normales de
gonadotropinas. La
detección ecográfica de una tumoración testicular izquierda condujo a la
orquidectomía izquierda. Su estudio anatomopatológico demostró el
diagnóstico de
tumor de células de Leydig. Dos meses después de la
cirugía, la
ginecomastia desapareció y los niveles de
estrógenos se normalizaron. Tras 2 años de
seguimiento posterior, no se ha observado recidiva tumoral (AU)
