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Síndrome de depleción de ADN mitocondrial tipo 13: un caso con un inicio poco común / Mitochondrial DNA depletion syndrome-13: a case with an unusual onset
Díaz-Córcoles, Rocío; Ibáñez-Micó, Salvador; Ballesta-Martínez, María J; Vives-Piñera, Inmacula; Domingo-Jiménez, Rosario.
Afiliación
  • Díaz-Córcoles, Rocío; Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca. Sección de Neuropediatría. Murcia. España
  • Ibáñez-Micó, Salvador; Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca. Sección de Neuropediatría. Murcia. España
  • Ballesta-Martínez, María J; Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca. Sección de Genética Médica. Murcia. España
  • Vives-Piñera, Inmacula; Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca. Sección de Gastroenterología y Enfermedades Metabólicas. Murcia. España
  • Domingo-Jiménez, Rosario; Instituto Murciano de Biomedicina (IMIB) Arrixaca. Murcia. España
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 69(10): 433-434, 16 nov., 2019.
Article en Es | IBECS | ID: ibc-187109
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: BNCS
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Texto completo: 1 Bases de datos: IBECS Asunto principal: ADN Mitocondrial / Criptorquidismo / Hiperamonemia / Genoma Mitocondrial Límite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: Es Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Año: 2019 Tipo del documento: Article
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Texto completo: 1 Bases de datos: IBECS Asunto principal: ADN Mitocondrial / Criptorquidismo / Hiperamonemia / Genoma Mitocondrial Límite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: Es Revista: Rev. neurol. (Ed. impr.) Año: 2019 Tipo del documento: Article