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Identificación de dos familias con cáncer de colon hereditario no polipósico (CCHNP) y criterios de Amsterdam. Relevancia del árbol genealógico y las medidas de seguimiento / Identification of two families with hereditary nonpolyposis colorectal cancer and Amsterdam criteria. Relevance of family history and follow-up
Balmaña, Judith; Brunet, Joan; Capellà, Gabriel; González, Dolors; Palicio, Marta; Josep Sancho, Francesc; Pericay, Carles; López López, Juan Jose; Marcuello, Eugenio.
Afiliación
  • Balmaña, Judith; Hospital San Pau. Servicio de Oncología Médica. Barcelona. España
  • Brunet, Joan; Hospital San Pau. Servicio de Oncología Médica. Barcelona. España
  • Capellà, Gabriel; Hospital de Sant Pau. Institut de Recerca. Barcelona. España
  • González, Dolors; Hospital Sant Pau. Servei de Patologia Digestiva. Barcelona. España
  • Palicio, Marta; Hospital de Sant Pau. Institut de Recerca. Barcelona. España
  • Josep Sancho, Francesc; Hospital Sant Pau. Servicio de Anatomía Patológica. Barcelona. España
  • Pericay, Carles; Hospital San Pau. Servicio de Oncología Médica. Barcelona. España
  • López López, Juan Jose; Hospital San Pau. Servicio de Oncología Médica. Barcelona. España
  • Marcuello, Eugenio; Hospital San Pau. Servicio de Oncología Médica. Barcelona. España
Med. clín (Ed. impr.) ; 114(2): 56-59, ene. 2000.
Article en Es | IBECS | ID: ibc-6360
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
El diagnóstico clínico del cáncer de colon hereditario no polipósico (CCHNIP) se basa en el cumplimiento de los criterios de Amsterdam 1 o los criterios de Amsterdam modificados 2, que incluye la presencia de neoplasias extracolónicas del síndrome de Lynch II. Muchas familias presentan patrones de agregación fuertes, sospechosos de un carácter hereditario y cuyo seguimiento puede conducir a que se beneficien de un protocolo de diagnóstico precoz. Se presenta una familia inicialmente con criterios de sospecha de CCHNP que se convirtió en una familia Amsterdam 1 (familia 1) y una familia con criterios de Amsterdam 2 (familia 2) que presenta un miembro afectado a una edad muy joven. Ambas recibieron consejo genético y las recomendaciones de seguimiento. La realización de una colonoscopia total de control a un miembro asintomático de la familia 1 permitió llegar al diagnóstico de un cáncer de colon en estadio inicial y a un tratamiento quirúrgico amplio ante el elevado riesgo de una segunda neoplasia metacrónica. El caso de la familia 2 demuestra que las recomendaciones de consejo genético deben ser las mismas cuando se cumplen los criterios de Amsterdam 2. Ambas familias ilustran la importancia de realizar un cuidadoso árbol genealógico cuando se sospechen criterios de agregación familiar. (AU)
Asunto(s)
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Bases de datos: IBECS Asunto principal: Linaje / Factores de Tiempo / Adenocarcinoma / Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis / Pruebas Genéticas / Estudios de Seguimiento / Colonoscopía / Factores de Edad / Colectomía / Neoplasias del Colon Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Guideline / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Med. clín (Ed. impr.) Año: 2000 Tipo del documento: Article
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Bases de datos: IBECS Asunto principal: Linaje / Factores de Tiempo / Adenocarcinoma / Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis / Pruebas Genéticas / Estudios de Seguimiento / Colonoscopía / Factores de Edad / Colectomía / Neoplasias del Colon Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Guideline / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Med. clín (Ed. impr.) Año: 2000 Tipo del documento: Article