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Presencia de la mutación BRAF T1799A en el tumor primario como indicador de riesgo, recidiva o persistencia de carcinoma papilar de tiroides / BRAF T1799. A mutation in the primary tumor as a marker of risk, recurrence, or persistence of papillary thyroid carcinoma

Cañadas Garre, Marisa; Llamas Elvira, José Manuel; López de la Torre Casares, Martín; Vílchez Joya, Ricardo; Becerra Massare, Patricia; López Nevot, Miguel Ángel; Villar Del Moral, Jesús; Muñoz Pérez, Nuria; Montes Ramírez, Rosa.
Endocrinol. nutr. (Ed. impr.); 58(4): 175-184, abr. 2011. tab
Artículo en Español | IBECS (España) | ID: ibc-94155
Antecedentes y objetivo. La mutación BRAFT1799A se ha relacionado con características tumorales de más agresividad, recidiva tumoral y persistencia de carcinoma papilar de tiroides (CPT), aunque no todos los estudios apoyan esta asociación. En éste, se analiza la asociación entre la presencia de la mutación BRAFT1799A en el tumor primario de pacientes con CPT y las características clinicopatológicas de riesgo, recidiva y persistencia tumoral. Pacientes, material y método. Hemos seguido a 97 pacientes intervenidos de CPT durante una mediana de 64,1 meses. La mutación BRAFT1799A se determinó en ácido desoxirribonucleico procedente de muestras de la tiroidectomía inicial mediante amplificación por PCR del exón 15 del gen braf y análisis de los fragmentos de restricción con la enzima TspRI. Los casos positivos fueron confirmados por secuenciación. La asociación estadística entre la mutación BRAFT1799A y las diferentes variables se estudió mediante los correspondientes tests de contraste de hipótesis más regresión logística. Resultados. El 46,4% de los pacientes eran positivos para la mutación BRAFT1799A. Tras análisis bivariante y multivariante, la mutación BRAFT1799A sólo se asociaba con edad superior a 60 años (odds ratio [OR] = 5,5; intervalo de confianza [IC] del 95%, 1,4-21,9; p=0,019) y tamaño de 1cm o superior (OR=3,6; IC del 95%, 1,2-10,3; p=0,016). No se asociaba con subtipos histológicos, metástasis, recidiva, necesidad de nuevos tratamientos ablativos con I131 o de otras intervenciones quirúrgicas debidas a la aparición de metástasis o persistencia de enfermedad al final del seguimiento. Conclusiones. La mutación BRAFT1799A está asociada a edad superior a 60 años y tamaño tumoral de 1cm o mayor, pero no con otras características clinicopatológicas, recidiva tumoral o persistencia de enfermedad (AU)
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: BNCS