Síndrome hepatopulmonar / Hepatopulmonary syndrome
Rev. Inst. Nac. Enfermedades Respir
; 11(4): 318-21, oct.-dic. 1998.
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-240946
Biblioteca responsable:
MX1.1
RESUMEN
El Síndrome hepatopulmonar (SHP) es una entidad clínica reconocida por vez primera en 1884 por Flückiger, sin embargo fue hasta 1977 cuando Kennedy y Knudson la consideraron como un síndrome, el cual se caracteriza por una tríada conformada por insuficiencia hepática, vasodilatación pulmonar e hipoxemia. Entre las causas de esta entidad clínica se encuentra la insuficeincia hepatica, ya sea aguda o crónica. El factor relajante del endotelio es aparentemente la principal causa de las alteraciones vasculares pulmonares. La sintomatología es la producida por la insuficiencia hepática per se como ascitis, ictericia, eritema palmar, varices esofágicas, hemorragia del tubo digestivo, y por el componente pulmonar como son, ortodeoxia, hipocratismo digital y cianosis. Los mecanismos de hipoxemia en el SHP son alteraciones de la ventilación perfusión, cortos circuitos y trastornos de la difusión. El diagnóstico se realiza con base en diferentes estudios, como son la radiografía de tórax, el gammagrama perfusorio, la ecocardiografía contrastada bidimensional y la angiografía. Hasta el momento, no hay un tratamiento conocido que sea totalmente efectivo, no obstante el trasplante hepático ha sido considerado como la mejor opción, aunque otros como la embolización y terapia farmacológica pueden ser utilizados
Buscar en Google
Bases de datos:
LILACS
Asunto principal:
Enfermedades Vasculares
/
Vasodilatación
/
Endotelio Vascular
/
Cirrosis Hepática
/
Enfermedades Pulmonares
/
Hipoxia
Límite:
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Rev. Inst. Nac. Enfermedades Respir
Asunto de la revista:
PNEUMOLOGIA
Año:
1998
Tipo del documento:
Article