The aim of this
work was to study the effect of
curcumin on
cell cycle in the
human SK-MEL-37
melanoma cell line. In addition, morphological and structural analyses were also performed. Flow cytometric
analysis showed a G0/G1 arrest at 5 µM after 24 h exposure and a concentration-dependent increase in the proportion of sub-G0 hypodiploid
cells. Typical apoptotic events were also observed by the
fluorescence microscopy,
transmission and scanning
electronic microscopy. Loss of
mitochondrial membrane potential was not detected. Results suggested that
curcumin could arrest
human melanoma cells at G0/
G1 phase and induce a mitochondrial-independent apoptotic pathway.
O
melanoma é um tipo agressivo de
câncer cujo
tratamento culmina com o estabelecimento de resistência aos
quimioterápicos empregados. Portanto, é importante o
desenvolvimento de novos agentes farmacológicos que sejam menos
tóxicos e que não provoquem quimiorresistência. As inúmeras propriedades terapêuticas da
curcumina vêm sendo confirmadas através de estudos sobre o seu mecanismo de ação em
células cultivadas. No presente estudo, empregamos
células de
melanoma humano da
linhagem SK-
MEL-37, que desenvolveram resistência
in vitro à doxorubicina e cisplatina,
drogas normalmente utilizadas na clínica. Investigamos o efeito da
curcumina sobre o
ciclo celular através de
citometria de fluxo. Além disso, análises morfológicas e estruturais também foram realizadas. Os resultados demonstraram que o
tratamento com uma concentração de 5 ?M de
curcumina provocou uma parada na subfase G0/G1. Além disso, observou-se um aumento
dose-dependente na proporção de
células hipodiplóides em sub-G0. Eventos apoptóticos típicos foram observados por
microscopia de fluorescência,
microscopia eletrônica de transmissão e
microscopia eletrônica de varredura. Não foi detectada alteração no potencial de membrana mitocondrial. Os resultados indicam que futuros estudos poderão tornar possível a utilização da
curcumina como um modulador para agentes
quimioterápicos empregados na clínica no
tratamento do
melanoma.