Este estudo investigou as características genéticas de amostras de
Toxoplasma gondii provenientes de 62
pacientes com
toxoplasmose no
estado de São Paulo,
Brasil . Amostras de
DNA foram isoladas de
sangue ,
líquido cefalorraquidiano e
líquido amniótico de 25
pacientes com
toxoplasmose cerebral e
AIDS , 2
pacientes com
toxoplasmose aguda, 12
pacientes com
toxoplasmose ocular , 6
recém-nascidos com
toxoplasmose congênita e 17
mulheres grávidas com
infecção aguda. O
diagnóstico da
toxoplasmose foi baseado em características clínicas, radiológicas e laboratoriais. A genotipagem foi realizada por multilocus
PCR -
RFLP incluindo os marcadores SAG1, SAG2 (5'- SAG2 e 3'-SAG2, alt.SAG2) SAG3, BTUB, GRA6, C22-8, C29-2, L358, PK1 e APICO. Entre as 62 amostras clínicas, 20 (32%) foram genotipadas com sucesso em 8 ou mais
loci gênicos , e somente estas comparadas com exames clínicos e laboratoriais. As outras 42 amostras (68%) obtiveram resultado em até 7
loci gênicos . Dentre as 20 amostras, três
genótipos foram identificados e comparados aos listados no ToxoDB. Dezoito (90%) amostras pertencem ao
genótipo ToxoDB # 65 e as outras duas amostras foram identificadas com os
genótipos ToxoDB # 6 e # 71, respectivamente (http//toxodb.org/toxo/). Os
pacientes portadores de
genótipos # 6 e # 71 tiveram
toxoplasmose cerebral atípica e severa caracterizada por
encefalite difusa sem
lesões cerebrais expansivas. Estes resultados indicam que o
genótipo # 65 de T. gondii podem ter uma alta
frequência na
toxoplasmose humana no
Estado de São Paulo,
Brasil . Este achado incomum destaca a necessidade de investigar a possível
associação dos
genótipos do
parasita com
toxoplasmose humana.