Histiocitosis de células de Langerhans en el adulto / Langerhans cell histiocytosis in adult
Dermatol. argent
; 19(1): 53-55, 2013. ilus
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-785542
Biblioteca responsable:
AR144.1
RESUMEN
Las histiocitosis de células de Langerhans (HCL) son un grupo de enfermedades que presentan un comportamiento biológico variable y se caracterizan por la infiltración de uno o más órganos por células de Langerhans. Afecta principalmente a niños y es muy rara su presentación en la edad adulta. Puede comprometer piel, huesos, sistema nervioso, ganglios linfáticos, médula ósea, bazo e hígado. El tratamiento depende de la extensión y de la disfunción de los órganos comprometidos. Se presenta un paciente de 37 años con diagnóstico de HCL con compromiso cutáneo, óseo y de SNC...
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Bases de datos:
LILACS
Asunto principal:
Células de Langerhans
/
Histiocitosis de Células de Langerhans
Límite:
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Dermatol. argent
Asunto de la revista:
DERMATOLOGIA
Año:
2013
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Argentina