Longitudinal cognitive and motor changes among presymptomatic Huntington disease gene carriers.

Kirkwood, S C; Siemers, E; Stout, J C; Hodes, M E; Conneally, P M; Christian, J C; Foroud, T

Kirkwood, S C; Siemers, E; Stout, J C; Hodes, M E; Conneally, P M; Christian, J C; Foroud, T.

Afiliación

Kirkwood SC; Department of Medical and Molecular Genetics, Indiana University School of Medicine, Indianapolis 46202, USA.

Arch Neurol ; 56(5): 563-8, 1999 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10328251

Asunto(s)

Cognición; Predisposición Genética a la Enfermedad; Enfermedad de Huntington/genética; Destreza Motora; Adulto; Estudios de Casos y Controles; Diagnóstico Diferencial; Progresión de la Enfermedad; Método Doble Ciego; Femenino; Heterocigoto; Humanos; Enfermedad de Huntington/diagnóstico; Enfermedad de Huntington/fisiopatología; Estudios Longitudinales; Masculino; Persona de Mediana Edad; Psicometría; Medición de Riesgo; Percepción Visual

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Huntington / Cognición / Predisposición Genética a la Enfermedad / Destreza Motora Tipo de estudio: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Arch Neurol Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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