An inherited prion disease with a PrP P105L mutation: clinicopathologic and PrP heterogeneity.

Yamada, M; Itoh, Y; Inaba, A; Wada, Y; Takashima, M; Satoh, S; Kamata, T; Okeda, R; Kayano, T; Suematsu, N; Kitamoto, T; Otomo, E; Matsushita, M; Mizusawa, H

Yamada, M; Itoh, Y; Inaba, A; Wada, Y; Takashima, M; Satoh, S; Kamata, T; Okeda, R; Kayano, T; Suematsu, N; Kitamoto, T; Otomo, E; Matsushita, M; Mizusawa, H.

Afiliación

Yamada M; Department of Neurology, Faculty of Medicine, Medical Research Institute, Tokyo Medical and Dental University, Japan. m-yamada.nuro@med.tmd.ac.jp

Neurology ; 53(1): 181-8, 1999 Jul 13.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10408557

Asunto(s)

Encéfalo/patología; Mutación Missense; Enfermedades por Prión/genética; Priones/genética; Sustitución de Aminoácidos; Codón; Femenino; Humanos; Leucina; Masculino; Metionina; Persona de Mediana Edad; Núcleo Familiar; Linaje; Polimorfismo Genético; Enfermedades por Prión/patología; Enfermedades por Prión/fisiopatología; Prolina; Valina

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Encéfalo / Priones / Enfermedades por Prión / Mutación Missense Límite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neurology Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

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