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Complete congenital stationary night blindness maps on Xp11.4 in a Sardinian family.
Rozzo, C; Fossarello, M; Galleri, G; Miano, M G; Ciccodicola, A; Sole, G; Pirastu, M.
Afiliación
  • Rozzo C; Istituto di Genetica Molecolare, CNR, Alghero, Italy. cr@igm.ss.cnr.it
Eur J Hum Genet ; 7(5): 574-8, 1999 Jul.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10439964
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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosoma X / Ceguera Nocturna Límite: Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia
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