Complete congenital stationary night blindness maps on Xp11.4 in a Sardinian family.
Eur J Hum Genet
; 7(5): 574-8, 1999 Jul.
Article
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| ID: mdl-10439964
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Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Cromosoma X
/
Ceguera Nocturna
Límite:
Humans
País/Región como asunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Eur J Hum Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
1999
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Italia