Primary renal hypoplasia in humans and mice with PAX2 mutations: evidence of increased apoptosis in fetal kidneys of Pax2(1Neu) +/- mutant mice.

Porteous, S; Torban, E; Cho, N P; Cunliffe, H; Chua, L; McNoe, L; Ward, T; Souza, C; Gus, P; Giugliani, R; Sato, T; Yun, K; Favor, J; Sicotte, M; Goodyer, P; Eccles, M

Porteous, S; Torban, E; Cho, N P; Cunliffe, H; Chua, L; McNoe, L; Ward, T; Souza, C; Gus, P; Giugliani, R; Sato, T; Yun, K; Favor, J; Sicotte, M; Goodyer, P; Eccles, M.

Afiliación

Porteous S; Cancer Genetics Laboratory, Department of Biochemistry, University of Otago, Dunedin, New Zealand.

Hum Mol Genet ; 9(1): 1-11, 2000 Jan 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10587573

Asunto(s)

Proteínas de Unión al ADN/genética; Enfermedades Renales/genética; Riñón/anomalías; Riñón/patología; Mutación; Factores de Transcripción/genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Alelos; Animales; Apoptosis/genética; Niño; Preescolar; Proteínas de Unión al ADN/metabolismo; Epitelio/patología; Epitelio/fisiología; Femenino; Silenciador del Gen; Heterocigoto; Humanos; Riñón/embriología; Enfermedades Renales/congénito; Enfermedades Renales/patología; Masculino; Ratones; Ratones Endogámicos C57BL; Ratones Mutantes; Persona de Mediana Edad; Factor de Transcripción PAX2; Linaje; Insuficiencia Renal/genética; Insuficiencia Renal/patología; Factores de Transcripción/metabolismo; Transcripción Genética; Uréter/patología; Uréter/fisiología

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Proteínas de Unión al ADN / Riñón / Enfermedades Renales / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Nueva Zelanda

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