Deletion (9) (p13.1 p21.1). | Am J Med Genet;91(2): 113-5, 2000 Mar 13. | MEDLINE

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Deletion (9) (p13.1 p21.1).

Scaglia, F; Bodamer, O A; Berend, S A; Adam, L R; Shaffer, L G.

Afiliación

Scaglia F; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas 77030, USA.

Am J Med Genet ; 91(2): 113-5, 2000 Mar 13.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10748408

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 9; Demencia Vascular/genética; Discapacidades del Desarrollo/genética; Bandeo Cromosómico; Cara/anomalías; Facies; Femenino; Humanos; Lactante; Modelos Genéticos; Monosomía

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 9 / Demencia Vascular / Discapacidades del Desarrollo / Deleción Cromosómica Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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