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Autosomal recessive lissencephaly with cerebellar hypoplasia is associated with human RELN mutations.
Hong, S E; Shugart, Y Y; Huang, D T; Shahwan, S A; Grant, P E; Hourihane, J O; Martin, N D; Walsh, C A.
Afiliación
  • Hong SE; Division of Neurogenetics, Department of Neurology, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Institutes of Medicine, Boston, Massachusetts, USA.
Nat Genet ; 26(1): 93-6, 2000 Sep.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10973257
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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Tronco Encefálico / Moléculas de Adhesión Celular Neuronal / Cerebelo / Corteza Cerebral / Proteínas de la Matriz Extracelular / Genes Recesivos / Hipocampo / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Tronco Encefálico / Moléculas de Adhesión Celular Neuronal / Cerebelo / Corteza Cerebral / Proteínas de la Matriz Extracelular / Genes Recesivos / Hipocampo / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos