Inv(12)(q15q24): a nonrandom change associated with myelodysplasia?

Scantamburlo, G; Lampertz, S; Croisiau, C; Jamar, M; Koulischer, L; Herens, C

Scantamburlo, G; Lampertz, S; Croisiau, C; Jamar, M; Koulischer, L; Herens, C.

Afiliación

Scantamburlo G; Department of Human Genetics, University of Liège, Center for Human Genetics, Sart Tilman, Belgium.

Cancer Genet Cytogenet ; 121(2): 206-7, 2000 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11063809

RESUMEN

A patient with refractory anemia and a paracentric inversion of chromosome 12, inv(12)(q15q24), is described. This is the second reported case with this chromosome anomaly, suggesting that this rearrangement is a rare but nonrandom change associated with myelodysplastic syndromes.

Asunto(s)

Inversión Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 12; Síndromes Mielodisplásicos/genética; Anciano; Femenino; Humanos; Cariotipificación

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndromes Mielodisplásicos / Cromosomas Humanos Par 12 / Inversión Cromosómica Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Aged / Female / Humans Idioma: En Revista: Cancer Genet Cytogenet Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica

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