Absence of germline mutations in MINPP1, a phosphatase encoding gene centromeric of PTEN, in patients with Cowden and Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome without germline PTEN mutations.
J Med Genet
; 37(9): 715-7, 2000 Sep.
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| ID: mdl-11182934
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome de Hamartoma Múltiple
/
Mutación de Línea Germinal
/
Monoéster Fosfórico Hidrolasas
/
Proteínas Supresoras de Tumor
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Año:
2000
Tipo del documento:
Article